[发明专利]生物驱油剂威兰胶及其驱油体系

权利要求书

1.威兰胶发酵液驱油体系，其特征在于，由如下步骤制备得到：

将威兰胶发酵液于65-85℃水浴中灭菌2-4小时，冷却至室温后，将所述威兰胶发酵液稀释2-5倍，得到粘度范围在25-100mPa.s的威兰胶发酵液驱油体系；

所述威兰胶发酵液的制备：

将冻存的保藏号为M2013161的革兰氏阴性细菌Sphingomonas sp. WG接种于一级种子培养基中，于30℃、150 r/min条件下培养12-24小时，得到一级种子液；

将一级种子液以体积比1:（15-20）的接种量接种到二级种子培养基中，于30℃、150 r/min条件下培养12-18小时，得到二级种子液；

将二级种子液以体积比1:20的比例接种于发酵培养基中，于30℃、150 r/min条件下培养24-72小时，得到威兰胶发酵液。

2.根据权利要求1所述的威兰胶发酵液驱油体系，其特征在于，一级种子培养基和二级种子培养基均为含有8-12g/L蔗糖、0.5-1g/L酵母提取物、2-8g/L蛋白胨、1-2g/L磷酸二氢钾和0.5-1g/L硫酸镁的培养基；发酵培养基为含有60-80g/L蔗糖、2-5g/L酵母膏、2-5g/L磷酸氢二钾和1-3g/L磷酸二氢钾的培养基。

3.威兰胶发酵液-聚合物复配驱油体系，其特征在于，由如下步骤制备得到：

将威兰胶发酵液稀释 2-5 倍后，向威兰胶发酵液中加入聚合物，得到粘度范围在120-200mPa.s的威兰胶发酵液-聚合物复配驱油体系；

所述威兰胶发酵液的制备：

将冻存的保藏号为M2013161的革兰氏阴性细菌Sphingomonas sp. WG接种于一级种子培养基中，于30℃、150 r/min条件下培养12-24小时，得到一级种子液；

将一级种子液以体积比1:（15-20）的接种量接种到二级种子培养基中，于30℃、150 r/min条件下培养12-18小时，得到二级种子液；

将二级种子液以体积比1:20的比例接种于发酵培养基中，于30℃、150 r/min条件下培养24-72小时，得到威兰胶发酵液。

4.根据权利要求3所述的威兰胶发酵液-聚合物复配驱油体系，其特征在于，一级种子培养基和二级种子培养基均为含有8-12g/L蔗糖、0.5-1g/L酵母提取物、2-8g/L蛋白胨、1-2g/L磷酸二氢钾和0.5-1g/L硫酸镁的培养基；发酵培养基为含有60-80g/L蔗糖、2-5g/L酵母膏、2-5g/L磷酸氢二钾和1-3g/L磷酸二氢钾的培养基。

5.根据权利要求3所述的威兰胶发酵液-聚合物复配驱油体系，其特征在于，所述聚合物为聚丙烯酰胺。

6.威兰胶-聚合物复配驱油体系，其特征在于，由如下步骤制备得到：

将生物驱油剂威兰胶与聚合物于室温下复配，得到粘度范围在120-200mPa.s的威兰胶-聚合物复配驱油体系；

威兰胶发酵液的制备：

将冻存的保藏号为M2013161的革兰氏阴性细菌Sphingomonas sp. WG接种于一级种子培养基中，于30℃、150 r/min条件下培养12-24小时，得到一级种子液；

将一级种子液以体积比1:（15-20）的接种量接种到二级种子培养基中，于30℃、150 r/min条件下培养12-18小时，得到二级种子液；

将二级种子液以体积比1:20的比例接种于发酵培养基中，于30℃、150 r/min条件下培养24-72小时，得到威兰胶发酵液；

生物驱油剂威兰胶的制备：

将所述威兰胶发酵液进行醇沉处理，干燥24-72小时，得到粗制品；

将粗制品水溶，纯化后，干燥24-72小时，研磨成粉末，得到生物驱油剂威兰胶。