[发明专利]一种取代嘧啶化合物、其制备方法和用途在审
申请号: | 201910359660.1 | 申请日: | 2019-04-30 |
公开(公告)号: | CN110467610A | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
发明(设计)人: | 朱加望;宋智泉;孙海云;王利春;王晶翼 | 申请(专利权)人: | 四川科伦博泰生物医药股份有限公司 |
主分类号: | C07D413/14 | 分类号: | C07D413/14;A61P35/00 |
代理公司: | 11376 北京永新同创知识产权代理有限公司 | 代理人: | 栾星明;程大军<国际申请>=<国际公布> |
地址: | 611138 四川省成都市温江区*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 嘧啶化合物 制备 药物组合物 激酶 疾病 治疗 | ||
1.式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药:
其中:
X和Y各自独立地选自C、CH、N、NH、O和S;
W选自N和CH;
U选自N和C;
Z选自CR5、NR6、O和S;
R1选自H、卤素、-OC1-6烷基、C1-6烷基;
R2在每次出现时各自独立地选自H、卤素、-ORh、硝基、氰基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、-C(=O)Rh、-C(=O)ORh、-C(=O)NRhRi、-O-[(C1-6亚烷基)-O]d-Rh、-S(=O)gRh、-NRhRi、3-10元杂环基、C6-10芳基和5-10元杂芳基,其中所述烷基、亚烷基、环烷基、烯基、杂环基、芳基和杂芳基各自任选地被一个或多个选自卤素、硝基、氰基、-Rh、-ORh、-O-[(C1-6亚烷基)-O]d-Rh、-C(=O)Rh、-C(=O)ORh、-C(=O)NRhRi、-S(=O)gRh和-NRhRi的取代基取代;
R3在每次出现时各自独立地选自H、卤素、-ORh、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-6环烷基、C2-6烯基、-C(=O)Rh、-C(=O)ORh、-C(=O)NRhRi、-O-[(C1-6亚烷基)-O]d-Rh、-S(=O)gRh、-NRhRi和3-10元杂环基,其中所述烷基、亚烷基、环烷基、烯基和杂环基各自任选地被一个或多个选自卤素、硝基、氰基、-Rh、-ORh、-O-[(C1-6亚烷基)-O]d-Rh、-C(=O)Rh、-C(=O)ORh、-C(=O)NRhRi、-S(=O)gRh和-NRhRi的取代基取代;
R4和R5在每次出现时各自独立地选自-Rx、-ORx、-NRxRy、卤素、硝基和氰基;
R6不存在或选自-Rx、-ORx和卤素;
Rh和Ri在每次出现时各自独立地选自H、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C2-6烯基、C3-6环烷基、3-10元杂环基、C6-10芳基和5-10元杂芳基;
Rx和Ry在每次出现时各自独立地选自H、C1-6烷基、-(C1-6亚烷基)-(C3-6环烷基)、-(C1-6亚烷基)-(3-10元杂环基)、-(C1-6亚烷基)-(C6-10芳基)、-(C1-6亚烷基)-(5-10元杂芳基)、-[(C1-6亚烷基)-O]d-Rh、C2-6烯基、C3-6环烷基、-C(=O)Rh、-C(=O)ORh、-C(=O)NRhRi、3-10元杂环基、C6-10芳基和5-10元杂芳基,其中所述烷基、亚烷基、环烷基、烯基、杂环基、芳基和杂芳基各自任选地被一个或多个选自卤素、硝基、氰基、-Rh、-ORh、-C(=O)ORh、-O-[(C1-6亚烷基)-O]d-Rh、-C(=O)Rh、-C(=O)NRhRi、-S(=O)gRh和-NRhRi的取代基取代;
d各自独立地表示1、2、3、4、5或6;
g各自独立地表示0、1或2;
m为0、1、2、3或4;
n为0、1、2、3或4。
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