[发明专利]一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法

说明书

本发明提供了一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法，其特征在于：a、对照药材溶液的制备；b、对照品溶液的制备；c、供试品溶液的制备；d、薄层层析测定。本发明的一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法，通过将盐沙苑子颗粒薄层色谱图与沙苑子对照药材色谱图相比，比移值在0.65‑0.85处多出一个荧光斑点、作为鉴别点；再将该鉴别点比移值与沙苑子苷比移值相比，确定相对比移值在1.3‑1.6范围，能快速、有效的鉴别出盐沙苑子，本发明方法操作简便、精密度和灵敏度高、稳定性好，具有良好的应用前景。

技术领域

本发明具体涉及一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法。

背景技术

沙苑子是豆科植物扁茎黄芪(Astragahlus Complanatus R.Sr)的干燥成熟种子。具有温补肝肾，固精，缩尿，益肝明目的功能，为滋补强壮药。沙苑子主要含有氨基酸、多肽、蛋白质、黄酮类、三萜类、有机酸类、鞣质、甾醇及铁、锌、锰、铜等微量元素。据文献记载，其炮制方法众多，有炒制、焙制、乳制、酒制、熬制等，至清代新增了一种“盐炙”的炮制方法，发展到当代，盐沙苑子成为了常用的炮制品之一。

中药配方颗粒是由单味中药饮片经提取浓缩制成的、供中医临床配方用的颗粒。中药配方颗粒是以传统中药饮片为原料，采用现代工艺技术和质量控制技术进行提取、浓缩、干燥、制粒技术制成颗粒剂型。它能克服汤剂煎煮费时、携带不便、不宜储存等缺点，同时质量可控，目前已被消费者大量使用。以现代工艺制备的盐沙苑子配方颗粒已不具备饮片的外形，通过外形难以辨别，在临床上易造成错用，对患者的用药安全购成隐患。

目前还未有盐沙苑子配方颗粒有效鉴别的方法。

发明内容

为解决上述问题，本发明提供了一种盐沙苑子配方颗粒的薄层鉴别方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：

a、对照药材溶液的制备：取沙苑子对照药材粉末，加正丁醇提取，滤过，取滤液蒸干，残渣加正丁醇溶解，作为对照药材溶液；

b、对照品溶液的制备：取沙苑子苷对照品，加乙醇溶解，作为对照品溶液；

c、供试品溶液的制备：取待测样品，研细，加正丁醇提取，滤过，滤液蒸干，残渣加正丁醇溶解，作为供试品溶液；

d、薄层层析测定：取对照品溶液，对照药材溶液和供试品溶液，分别点于同一硅胶G板上，用正丁醇-冰醋酸-水展开，晾干后喷以硫酸乙醇溶液，加热，置紫外光灯下检视。

进一步地，步骤a所述对照药材与正丁醇的质量体积比为(4～6):50g/ml，优选5:50g/ml；所述提取为超声提取，超声提取时间为30～60min，优选30min。

进一步地，步骤b所述乙醇为50～70％乙醇，优选60％乙醇；所述对照品溶液每1ml含沙苑子苷1～3mg。

进一步地，步骤c所述待测样品与正丁醇的质量体积比为(4～6):50g/ml，优选5:50g/ml；所述提取为超声提取，超声提取时间为30～60min，优选30min。

进一步地，步骤a和c所述加正丁醇溶解的体积为1～2ml，优选2ml。

进一步地，步骤d所述对照品溶液，对照药材溶液和供试品溶液吸取量各为10μL。

进一步地，步骤d所述正丁醇-冰醋酸-水的体积比为(3～5):1:(4～6)，优选4：1：5；所述硫酸乙醇溶液是浓度为8～12％硫酸乙醇溶液，优选10％硫酸乙醇溶液。

进一步地，步骤d所述加热温度为105±5℃，时间3-5min。

进一步地，步骤d所述紫外光波长为365nm。