[发明专利]一种g-C3N4/BiOI-pDA@PVDF光催化膜的仿生构建方法及其用途在审
申请号: | 201910361491.5 | 申请日: | 2019-04-30 |
公开(公告)号: | CN110075923A | 公开(公告)日: | 2019-08-02 |
发明(设计)人: | 郑健;吴瑾瑜;兰义营;崔颜华;李彬榕;孟敏佳 | 申请(专利权)人: | 江苏大学 |
主分类号: | B01J31/26 | 分类号: | B01J31/26;B01J35/02;B01J35/10;C02F1/30;C02F101/38;C02F101/34 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 212013 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 光催化膜 浇铸法 改性 构建 制备 冷冻 催化活性位点 环境功能材料 制备技术领域 粉体催化剂 光催化功能 膜分离技术 相容性问题 催化活性 催化性能 大孔结构 光催化剂 聚多巴胺 复合膜 光催化 膜通量 膜污染 四环素 有效地 晶格 去除 回收 应用 研究 | ||
1.一种g-C3N4/BiOI-pDA@PVDF光催化膜的仿生构建方法,其特征在于,按以下步骤进行:
(1)类石墨相碳化氮(g-C3N4)的制备:
称取一定质量的三聚氰胺于半封闭的坩埚中,过夜烘干,然后用锡纸包好转移至程序升温马弗炉中,并以一定的升温速率加热至一定温度下煅烧一定时间,待自然冷却至室温后,取出,研磨成粉末状,得到g-C3N4;
(2)复合光催化剂g-C3N4/BiOI的制备:
称取一定质量的五水硝酸铋Bi(NO3)3·5H2O和g-C3N4分散于无水乙醇中,超声处理;然后将一定质量的KI溶于去离子水中,在剧烈搅拌下逐滴加入上述混合溶液中,搅拌一定时间后,获得的溶液转移到高压釜中水热反应,所得产物离心,洗涤,干燥,得到复合光催化剂,记为g-C3N4/BiOI;
(3)pDA@PVDF复合材料的制备:
称取一定质量的三羟甲基氨基甲烷(Tris-HCl)加入到去离子水中,待Tris-HCl完全溶解后,调节PH值得到缓冲溶液,随后,往缓冲溶液中加入PVDF粉末、盐酸多巴胺和无水乙醇,搅拌改性,抽滤,洗涤,真空干燥,得到聚多巴胺改性的PVDF粉末,记为pDA@PVDF;
(4)g-C3N4/BiOI-pDA@PVDF光催化膜的仿生制备:
称取一定质量步骤(2)中的g-C3N4/BiOI和步骤(3)中的pDA@PVDF放入烧杯中,加入一定质量的二甲亚砜溶液,机械搅拌,静置脱泡,制得铸膜液,刮膜,制得带有铸膜液的玻璃基板,然后采用冷冻法,将带有铸膜液的玻璃基板冷冻,再进行相转化,得到g-C3N4/BiOI-pDA@PVDF光催化膜。
2.根据权利要求1所述的g-C3N4/BiOI-pDA@PVDF光催化膜的仿生构建方法,其特征在于,步骤(1)中,煅烧三聚氰胺的升温速率为2.3℃/min,煅烧温度为550℃,煅烧时间为4.0-5.0h。
3.根据权利要求1所述的g-C3N4/BiOI-pDA@PVDF光催化膜的仿生构建方法,其特征在于,步骤(2)中,Bi(NO3)3·5H2O和KI的物质的量比为1:1,g-C3N4占BiOI质量的60%,无水乙醇与去离子水的体积比为1:1,超声时间为30-40min,搅拌时间为1-1.5h,水热反应温度为180-190℃,水热反应时间为12-13h。
4.根据权利要求1所述的g-C3N4/BiOI-pDA@PVDF光催化膜的仿生构建方法,其特征在于,步骤(3)中,Tris-HCl溶液的浓度为0.605mg/mL,pH=8.5,Tris-HCl、PVDF、DA的质量比为0.605:20:1,去离子水与无水乙醇的体积比为30:1,搅拌改性时间为6.0-8.0h,真空干燥温度为40-60℃,干燥时间为12-24h。
5.根据权利要求1所述的g-C3N4/BiOI-pDA@PVDF光催化膜的仿生构建方法,其特征在于,步骤(4)中,g-C3N4/BiOI、pDA@PVDF、DMSO的质量比为2:12:86,机械搅拌时间为6-7h。
6.将权利要求1~5任一项所述制备方法制得的g-C3N4/BiOI-pDA@PVDF光催化膜用于去除抗生素TC的用途。
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