[发明专利]一种二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物及制备方法与应用

权利要求书

1.一种二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物，其特征在于，所述配合物如式1所示：

2.如权利要求1所述的一种二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物，其特征在于，所述配合物的表征数据如下：熔点：142-144℃；IR(KBr，cm^-1)：3055.24，2951.08ν(C-H)，1107.14ν(Sn-S)，476.41ν(Sn-C)；元素分析(C₃₀H₂₆Cl₂O₄Sn)，计算值(％)：C，51.16；H，3.72。实测值(％)：C，51.12；H，3.79；晶体学数据：晶体属单斜晶系，空间群C2，晶体学参数：a＝2.14091(18)nm，b＝0.65561(5)nm，c＝1.33684(11)nm，α＝γ＝90°，β＝128.441(1)°，Z＝2，V＝1.4697(2)nm³；配合物中锡原子为四配位的畸变四面体构型。

3.如权利要求1所述的一种二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物，其特征在于，所述配合物具有一定的热稳定范围，在280℃以下能稳定存在。

4.如权利要求1-3任意一项所述的一种二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

在聚四氟乙烯微波反应罐中，加入甲醇、二(邻氯苄基)二氯化锡、硫代水杨酸和三乙胺，将罐盖密封好，置于微波反应器中。设置微波有机合成系统温度115-125℃，微波辐射反应1.5-2.5h。冷却过滤，除去不溶性固体,滤液旋转蒸发除去部分溶剂，放置析出白色固体，用苯重结晶得无色晶体二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物。

5.如权利要求4所述的一种二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物的制备方法，其特征在于，所述(邻氯苄基)二氯化锡、硫代水杨酸和三乙胺的摩尔比为1:2：2。

6.如权利要求4所述的一种二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物的制备方法，其特征在于，所述甲醇的加入量为25-35mL。

7.如权利要求4所述的一种二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物的制备方法，其特征在于，所述微波辐射反应时间为2h。

8.如权利要求4所述的一种二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物的制备方法，其特征在于，所述有机合成系统温度为120℃。

9.如权利要求1-3当中任意一项所述的一种二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物在制备治疗癌症药物中的应用。

10.如权利要求9所述的一种二(硫代水杨酸甲酯)二(邻氯苄基)锡配合物在制备治疗癌症药物中的应用，其特征在于，所述癌症包括肝癌、肺癌、表皮癌、结肠癌或乳腺癌中的任意一种。