[发明专利]一种2;6-二乙基-4-甲基苯基丙二腈的制备方法在审
| 申请号： | 201910371272.5 | 申请日： | 2019-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN109912457A | 公开（公告）日： | 2019-06-21 |
| 发明（设计）人： | 吴同文;杨志;刘志刚;陈璐;林炳安;张磊 | 申请（专利权）人： | 浙江中山化工集团股份有限公司 |
| 主分类号： | C07C253/30 | 分类号： | C07C253/30;C07C255/33 |
| 代理公司： | 北京天作专利代理事务所(特殊普通合伙) 11727 | 代理人： | 王影 |
| 地址： | 313116 浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 二乙基 丙二腈 甲基苯基 制备 甲基溴苯 菲罗啉 二甲基甘氨酸 反应速度快 原材料成本 碘化亚铜 惰性溶剂 反应收率 环境友好 甲基吡啶 卤化亚铜 氯化亚铜 偶合反应 铜催化剂 溴化亚铜 钯催化剂 羟基喹啉 副产物 联吡啶 络合物 摩尔比 配合物 四甲基 收率 催化剂 催化 | ||
1.一种2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二腈的制备方法，其特征在于，在铜(Ⅰ)配合物作为催化剂的存在下，2,6-二乙基-4-甲基溴苯、丙二腈和碱在惰性溶剂中反应得到2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二腈。
2.根据权利要求1所述2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二腈的制备方法，其特征在于，所述的铜(Ⅰ)配合物为氯化亚铜、溴化亚铜或碘化亚铜与1,10-菲罗啉、3,4,7,8-四甲基-1,10-菲罗啉、3-甲基吡啶、2,2’-联吡啶、N,N,-二甲基甘氨酸或8-羟基喹啉形成的络合物。
3.根据权利要求1所述2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二腈的制备方法，其特征在于，所述的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、叔丁醇钠、叔丁醇钾、氢化钠中的任意一种。
4.根据权利要求1所述2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二腈的制备方法，其特征在于，所述的惰性溶剂选自二甲苯、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜中的任意一种。
5.根据权利要求1所述2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二腈的制备方法，其特征在于，所述的2,6-二乙基-4-甲基溴苯与铜催化剂、丙二腈、碱的摩尔比为1:0.001～1.0:1.0～2.0:2.0～10.0。
6.根据权利要求1所述2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二腈的制备方法，其特征在于，所述的2,6-二乙基-4-甲基溴苯与铜催化剂、丙二腈、碱的摩尔比1:0.01～0.1:1.0～1.2:2.0～5.0。
7.根据权利要求1所述2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二腈的制备方法，其特征在于，所述的反应温度为50～140℃。
8.根据权利要求1～7任一2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二腈的制备方法，其特征在于，所述的反应温度为70～130℃。
9.一种权利要求1～8任一所述2,6-二乙基-4-甲基苯基丙二腈，其特征在于，作为制备除草剂唑啉草酯中间体的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江中山化工集团股份有限公司，未经浙江中山化工集团股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910371272.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
