[发明专利]一种含氨基酸螯合中微量元素的多元复合肥及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201910373040.3 申请日: 2019-05-06
公开(公告)号: CN110015932A 公开(公告)日: 2019-07-16
发明(设计)人: 郑利;张云 申请(专利权)人: 郑利
主分类号: C05G3/00 分类号: C05G3/00;C05G3/04
代理公司: 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 代理人: 王焕
地址: 046000 山西省长治市*** 国省代码: 山西;14
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 多元复合肥 中微量元素 酸解液 氨基酸 氨基酸螯合 微量元素 螯合 制备 中和 化合物作原料 聚合氨基酸 无机矿物质 定量配比 固液分离 混合溶解 酸不溶物 制备过程 螯合过程 矿物 除钙 多肽 降解 小肽 造粒 制粉 过量 溶解
【权利要求书】:

1.一种含氨基酸螯合中微量元素的多元复合肥的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

将过量的酸、无机矿物质和中微量元素矿物混合溶解,固液分离得到酸解液,然后中和调整pH>3,加入氨基酸或聚氨基酸,所述酸解液在pH>3条件下进行螯合,中和至pH=5-7,然后蒸发浓缩、造粒或制粉,得到该多元复合肥。

2.根据权利要求1所述的含氨基酸螯合中微量元素的多元复合肥的制备方法,其特征在于,所述酸包括盐酸、硝酸、硫酸、磷酸中的一种或几种的组合。

3.根据权利要求1所述的含氨基酸螯合中微量元素的多元复合肥的制备方法,其特征在于,所述无机矿物质包括磷矿、碳酸钙和碳酸钙镁矿中的一种或者几种的组合。

4.根据权利要求1所述的含氨基酸螯合中微量元素的多元复合肥的制备方法,其特征在于,所述无机矿物质包括磷矿,所述方法还包括:加入适量硫酸,除去所述酸解液中的钙;

或者;

降温至-5℃以下,使四水硝酸钙结晶,除去所述酸解液中的钙。

5.根据权利要求1所述的含氨基酸螯合中微量元素的多元复合肥的制备方法,其特征在于,所述中微量元素包括镁、硼、锌、钼、铁、锰、铜、硅、钠、钴、硒、铝和稀土元素中的一种或者多种的组合;

优选的,所述中微量元素的加入形式包括碳酸盐、氧化物、氢氧化物、硝酸盐、盐酸盐或硫酸盐中的一种或者几种的组合;

优选的,当所述中微量元素的添加为固体原料时,所述固体原料的细度为20-100目,更优选为60-80目。

6.根据权利要求1所述的含氨基酸螯合中微量元素的多元复合肥的制备方法,其特征在于,所述酸的质量是所述无机矿物质质量的1.1-1.7倍,优选的为1.3-1.5倍。

7.根据权利要求1所述的含氨基酸螯合中微量元素的多元复合肥的制备方法,其特征在于,所述氨基酸与所述微量元素的摩尔比为2-3:1。

8.根据权利要求1所述的含氨基酸螯合中微量元素的多元复合肥的制备方法,其特征在于,所述螯合的反应体系的温度为40-80℃,优选的,所述螯合的反应体系的温度为60-80℃,优选的,所述螯合的时间为40-80分钟,优选的时间为40-50分钟。

9.根据权利要求1-8任一项所述的含氨基酸螯合中微量元素的多元复合肥的制备方法,其特征在于,所述氨基酸包括甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苯丙氨酸、脯氨酸、色氨酸、丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺、苏氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸、精氨酸和组氨酸中的一种或者多种的组合,优选的为复合氨基酸;

和/或;

所述聚氨基酸包括聚谷氨酸、聚赖氨酸、聚精氨酸、聚鸟氨酸、聚天冬氨酸、低值动植物蛋白、多肽及氨基酸衍生物IDHA中的一种或者多种的组合。

10.一种多元复合肥,由权利要求1-9任一项所述的含氨基酸螯合中微量元素的多元复合肥的制备方法制备得到。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑利,未经郑利许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910373040.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top