[发明专利]一种脑胶质瘤示踪的近红外量子点探针

权利要求书

1.一种脑胶质瘤示踪的近红外量子点探针，其特征在于：所述的近红外量子点探针是以羧基化泊洛沙姆、环状甘氨酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-天冬酰胺酰-脯氨酸短肽接支泊洛沙姆为材料，包裹水溶性近红外量子点、半胱氨酸-丙氨酸-谷氨酰胺-赖氨酸四肽，在水溶液中自组装成纳米胶束，形成近红外量子点探针的溶液，所述的近红外量子点探针的溶液中各组分浓度为：水溶性近红外量子点64-150nmol/L、半胱氨酸-丙氨酸-谷氨酰胺-赖氨酸四肽5-10g/L、环状甘氨酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-天冬酰胺酰-脯氨酸短肽接支泊洛沙姆10-22g/L、羧基化泊洛沙姆40-88g/L。

2.根据权利要求1所述的近红外量子点探针，其特征在于：所述的近红外量子点探针的溶液中各组分浓度优选为水溶性近红外量子点70-80nmol/L、半胱氨酸-丙氨酸-谷氨酰胺-赖氨酸四肽8g/L、环状甘氨酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-天冬酰胺酰-脯氨酸短肽接支泊洛沙姆15g/L、羧基化泊洛沙姆60-70g/L。

3.根据权利要求1所述的近红外量子点探针，其特征在于：所述的水溶性近红外量子点为发射波长800nm的近红外量子点。

4.根据权利要求1所述的近红外量子点探针，其特征在于：所述的羧基化泊洛沙姆是将泊洛沙姆188、琥珀酸酐、4-二甲基氨基吡啶、三乙胺溶解在无水1，4-二恶烷中并在室温下搅拌过夜，然后使用截留孔径为3500Da透析袋在室温下透析3天，最后通过冷冻干燥器在真空条件下冷冻干燥2天获得的冻干物。

5.一种根据权利要求1-4任一项所述的近红外量子点探针的制备方法，包括以下步骤：

1)一水合吗啉乙磺酸溶解在蒸馏水中并搅拌10分钟，向溶液中加入1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺并搅拌直至溶质完全溶解在蒸馏水中，然后加入羧基化泊洛沙姆和环状甘氨酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-天冬酰胺酰-脯氨酸短肽在室温下充分搅拌24小时，使用截留孔径为3500Da透析袋在室温下透析3天，最后通过冷冻干燥器在真空条件下冷冻干燥2天获得冻干物，此冻干物为环状甘氨酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-天冬酰胺酰-脯氨酸短肽接支泊洛沙姆；

2)环状甘氨酰-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酰-天冬酰胺酰-脯氨酸短肽接支泊洛沙姆和羧基化泊洛沙姆按照质量比1∶4溶于二氯甲烷并搅拌至完全溶解，加入半胱氨酸-丙氨酸-谷氨酰胺-赖氨酸四肽与水溶性近红外量子点于超声波细胞破碎机下超声，超声功率为100W，超声时间为5分钟，充分分散近红外量子点，通过旋转蒸发器蒸发混合溶液中的二氯甲烷，直至蒸干，最后加入蒸馏水，获得近红外量子点探针溶液。

6.根据权利要求5所述的近红外量子点探针制备方法，其特征在于：近红外量子点探针的制备是在避光条件下进行。

7.根据权利要求1所述的近红外量子点探针，其特征在于：所述的近红外量子点探针结合超声靶向微泡爆破技术，应用于脑胶质瘤边界的示踪。

8.根据权利要求1所述的近红外量子点探针，其特征在于：所述的近红外量子点探针粒径均一、稳定性高、肿瘤靶向性好、组织穿透性强。