[发明专利]抗OX40的全人抗体及其制备方法和用途有效
申请号: | 201910374787.0 | 申请日: | 2019-05-07 |
公开(公告)号: | CN110467674B | 公开(公告)日: | 2022-05-31 |
发明(设计)人: | 郑勇;杨宝田;李竞 | 申请(专利权)人: | 同润澳门一人有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;A61K39/395;A61P35/00;A61P37/02;A61P29/00;A61P31/00 |
代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 陈晓娜 |
地址: | 中国澳门南湾大马路*** | 国省代码: | 澳门;82 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | ox40 全人 抗体 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种分离的抗OX40抗体或其抗原结合部分,其中所述抗体或其抗原结合部分包含:
(a)SEQ ID NO:15所示的CDRH1;
(b)SEQ ID NO:17所示的CDRH2;
(c)SEQ ID NO:19所示的CDRH3;
(d)SEQ ID NO:16所示的CDRL1;
(e)SEQ ID NO:18所示的CDRL2;和
(f)SEQ ID NO:20所示的CDRL3;
或
(a)SEQ ID NO:27所示的CDRH1;
(b)SEQ ID NO:29所示的CDRH2;
(c)SEQ ID NO:31所示的CDRH3;
(d)SEQ ID NO:28所示的CDRL1;
(e)SEQ ID NO:30所示的CDRL2;和
(f)SEQ ID NO:32所示的CDRL3。
2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合部分,其中所述抗体或其抗原结合部分包含:
(a)SEQ ID NO:39所示的重链可变区和SEQ ID NO:40所示的轻链可变区;
或
(b)SEQ ID NO:43所示的重链可变区和SEQ ID NO:44所示的轻链可变区。
3.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合部分,其中所述抗体是单克隆抗体、嵌合抗体或人源化抗体。
4.根据权利要求3所述的抗体或其抗原结合部分,其中所述抗体是全人单克隆抗体。
5.根据权利要求3所述的抗体或其抗原结合部分,其中所述抗体是由转基因哺乳动物产生的全人单克隆抗体。
6.根据权利要求5所述的抗体或其抗原结合部分,其中所述抗体是由转基因大鼠产生的全人单克隆抗体。
7.根据权利要求6所述的抗体或其抗原结合部分,其中所述抗体是由具有重组免疫球蛋白基因座的转基因大鼠产生的全人单克隆抗体。
8.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合部分,其中所述抗体融合至IgG的恒定区。
9.根据权利要求8所述的抗体或其抗原结合部分,其中所述抗体融合至人IgG的恒定区。
10.根据权利要求9所述的抗体或其抗原结合部分,其中所述抗体融合至人IgG1或人IgG4的恒定区。
11.根据权利要求1-10中任一项所述的抗体或其抗原结合部分,其中所述抗体或其抗原结合部分结合OX40的CRD2和/或CRD3结构域。
12.一种分离的核酸分子,其包含编码权利要求1-11中任一项所述的抗体或其抗原结合部分的重链可变区和轻链可变区的核酸序列。
13.根据权利要求12所述的分离的核酸分子,其包含选自以下的核酸序列:
(A)编码SEQ ID NO:39或43所示的重链可变区的核酸序列;或
(B)SEQ ID NO:51或55所示的核酸序列。
14.根据权利要求12所述的分离的核酸分子,其包含选自以下的核酸序列:
(A)编码SEQ ID NO:40或44所示的轻链可变区的核酸序列;或
(B)SEQ ID NO:52或56所示的核酸序列。
15.一种载体,其包含权利要求12-14中任一项所述的核酸分子。
16.一种宿主细胞,其包含权利要求15所述的载体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于同润澳门一人有限公司,未经同润澳门一人有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910374787.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。