[发明专利]一种干血样品中的卡西酮类物质的分析方法

说明书

本发明涉及一种干血样品中的卡西酮类物质的分析方法，包括如下步骤：步骤S1、标准样品溶液的制备；步骤S2、内标溶液的制备；步骤S3、样品溶液的制备；步骤S4、检测条件的设定；步骤S5、液质联用测定；步骤S6、实验结果计算；其中，在步骤S3中，将一定量的全血在卡纸上点样，避光，室温下干燥，使用打孔装置取下干血样品，将干血样品溶于缓冲液中形成溶解液，向溶解液中加入乙酸乙酯，离心，取上清液干燥后，复溶于甲醇，形成样品溶液。其优点在于，通过DBS方法对卡西酮类物质进行检测，利用DBS的便于储存、运输以及需要血液样品量少等优点，减少血液样品的使用量，降低血液成本；并且使用的有机溶剂少，有效减少环境污染。

技术领域

本发明涉及毒品检测领域，尤其涉及一种干血样品中的卡西酮类物质的分析方法。

背景技术

随着化学合成技术的发展，新型精神活性物质(Novel psychoactivesubstances，NPS)得到人们越来越多的关注。NPS保留了传统精神活性物质的兴奋性和成瘾性，又因其化学结构与原有的精神活性物质不同而易于逃避法律的制裁。目前关于NPS的研究还比较缺乏，需要人们更多的关注和重视。合成卡西酮类化合物作为NPS的一种也在不断更新换代，需要我们更多的重视，减少其对人们的精神健康和身体健康的负面影响。

卡西酮类物质主要包括卡西酮和甲卡西酮，卡西酮的主要代谢物为去甲麻黄碱和去甲伪麻黄碱，甲卡西酮的主要代谢物为麻黄碱和伪麻黄碱。

通常需要进行检测的含有卡西酮类的样品为血液样品、尿液样品以及唾液样品。与血液样品和尿液样品相比，唾液样品的成本简单、取材方便、无破坏性。但是这种样品具有一定的缺点，如需要进行pH调节以及衍生化。

此外，还可以对头发样品进行检测，但是需要进行酸性或碱性消化，溶剂萃取，酶法水解或孵化，使头发样品中的药物释放。但是这种方法灵敏度较低。

现有的卡西酮类物质的检测方法，如液液萃取、蛋白沉淀等大都需要使用有机溶剂，易造成环境污染，影响实验者的身体健康；而固相萃取、固相微萃取、酶法提取等方法成本较高。

因此，亟需一种快捷简单的卡西酮类物质的分析方法，使用少量样品进行分析，减少有机溶剂的使用，降低环境污染，灵敏度高，结果精确，检测成本低。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术中的不足，提供一种干血样品中的卡西酮类物质的分析方法。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：

一种干血样品中的卡西酮类物质的分析方法，包括如下步骤：

步骤S1、标准样品溶液的制备；

步骤S2、内标溶液的制备；

步骤S3、样品溶液的制备；

步骤S4、检测条件的设定；

步骤S5、液质联用测定；

步骤S6、实验结果计算；

其中，在步骤S3中，将一定量的全血在卡纸上点样，避光，室温下干燥，使用打孔装置取下干血样品，将干血样品溶于缓冲液中形成溶解液，向溶解液中加入乙酸乙酯，离心，取上清液干燥后，复溶于甲醇，形成样品溶液；

其中，在步骤S4中，液相色谱条件的设定为：预柱为反相T3色谱柱，色谱柱为反相T3色谱柱，流动相A为10～30mM甲酸铵/0.1％甲酸，流动相B为乙腈，流速为0.2～0.3mL/min。

优选地，流动相A为20mM甲酸铵/0.1％甲酸，流动相B为乙腈，流速为0.25mL/min。

优选地，在步骤S1中，取标准样品储备溶液，使用甲醇分别依次稀释成质量浓度分别为2000、500、100、20ng/ml的标准样品溶液。