[发明专利]一种水性腰果酚活性乳化剂的制备方法

说明书

该发明涉及一种水性腰果酚活性乳化剂，包括以下原料组分：钯炭、腰果酚活性中间产物、双氧水、环氧氯丙烷、氢氧化钠和水，腰果酚活性中间产物由腰果酚、二苯基甲烷二异氰酸酯、二月桂酸二丁基锡、聚乙二醇600、聚乙二醇1000和SE‑10乳化剂反应制得。本发明制备流程短、产率高、反应条件温和、水溶性好、环氧当量高等优势。

技术领域

该发明涉及一种水性腰果酚活性乳化剂的制备方法。

背景技术

腰果酚虽然属于天然可再生原料，但是其衍生出的产品，如腰果酚环氧树脂、腰果酚环氧固化剂、腰果酚稀释剂等都归属于油性原料。随着环保意识的增强，油性腰果酚产品将逐步被水性产品所取代，而水性腰果酚衍生产品存在粘结力差、耐水性差、价格高、不环保等缺陷，因此，现在市场上的水性腰果酚衍生产品都是通过添加不同种类的非反应型表面活性剂复配而成，因此，水性腰果酚衍生产品市场急需开发高活性的反应型乳化剂，以期解决非反应型表面活性剂的缺陷。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术存在的问题，提供一种水性腰果酚活性乳化剂的制方法备，该方法通过改变反应物物料种类，本发明制备流程短、产率高、反应条件温和、水溶性好、环氧当量高等优势。

本发明的目的是通过以下技术方案来实现的：

一种水性腰果酚活性乳化剂的制备方法，具体包括以下步骤：

(1)、将二苯基甲烷二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡按照质量份数比为57～86:0.1～0.5加入到反应器中，搅拌速度为125r/min，维持体系温度72～88℃反应15min，将质量份数比为90的腰果酚以0.1质量份/min的添加速率添加至反应釜中，待腰果酚滴加结束后，继续反应0.5h，物料经煤油洗涤、乙醚洗涤、过滤、干燥，将物料和质量份数比为0.1～0.5:7～20:6～26:0.5～8的二月桂酸二丁基锡、聚乙二醇600、聚乙二醇1000和SE-10乳化剂添加至反应釜中，搅拌速度为90r/min，反应温度为50℃反应15min，将反应釜温度升温至73～85℃继续反应0.5～2h，产物经煤油洗涤、乙醚洗涤、过滤、干燥，得到腰果酚活性中间产物；(2)、将钯炭、腰果酚活性中间产物和双氧水按照质量份数比为0.1:86～105:6～21添加至反应釜中，搅拌速度为60r/min，反应温度为35～60℃反应0.5～5h，产物经乙醚洗涤、干燥，将产物和质量份数比为1～5:12～37的氢氧化钠和水添加至反应釜中，搅拌速度为85r/min，反应温度为40～95℃反应0.5～7h，产物经水洗涤、乙醇洗涤、乙醚洗涤、干燥，将产物和质量份数比为7～20的氢氧化钠添加至反应釜中，搅拌速度为75r/min，反应温度为76～97℃反应0.5～3h，离心分离，将物料以0.05质量份/min的添加速率添加至装有质量份数比为58～80的环氧氯丙烷反应釜中，搅拌速度为70r/min，反应温度为33～60℃反应0.7～8h，将反应釜温度升温至68～85℃反应0.5～3h，产物经水洗涤、乙醇洗涤、乙醚洗涤、干燥，得到水性腰果酚活性乳化剂。

该发明所述的高强度PP木塑材料的制备方法，包括下列步骤：

(1)、将二苯基甲烷二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡按照质量份数比为57～86:0.1～0.5加入到反应器中，搅拌速度为125r/min，维持体系温度72～88℃反应15min，将质量份数比为90的腰果酚以0.1质量份/min的添加速率添加至反应釜中，待腰果酚滴加结束后，继续反应0.5h，物料经煤油洗涤、乙醚洗涤、过滤、干燥，将物料和质量份数比为0.1～0.5:7～20:6～26:0.5～8的二月桂酸二丁基锡、聚乙二醇600、聚乙二醇1000和SE-10乳化剂添加至反应釜中，搅拌速度为90r/min，反应温度为50℃反应15min，将反应釜温度升温至73～85℃继续反应0.5～2h，产物经煤油洗涤、乙醚洗涤、过滤、干燥，得到腰果酚活性中间产物；所述的二苯基甲烷二异氰酸酯的目的为了提高聚乙二醇的接枝率；