[发明专利]一种基于新鲜癌组织贴片法制备检测标本的方法

说明书

本发明公开了一种基于新鲜癌组织贴片法制备检测标本的方法，属于生物医学领域。该方法包括以下步骤：（1）获得癌症新鲜组织；（2）将癌症新鲜组织的细胞贴于平面支持物上；（3）将平面支持物置于室温干燥24‑30h，即得到癌症新鲜组织标本。利用本发明的方法，可以快速制备癌症新鲜组织标本，简单、省时、省力；制备的癌症新鲜组织标本用于FISH检测，同时省时、省力、省费，而且检测结果清晰，准确。

技术领域

本发明属于生物医学领域，具体地，涉及一种基于新鲜癌组织贴片法制备检测标本的方法。

背景技术

荧光原位杂交技术(FISH)是指利用特殊方法荧光标记的DNA单链核酸为探针，按碱基互补原则与待检材料中的单链核酸特异性结合成双链核酸，检测出染色体特定基因数改变的而检测基因扩增、缺失等异常或诊断恶性细胞的分子病理学技术。目前广泛应用在恶性肿瘤细胞检测、遗传性疾病诊断、产前诊断和恶性肿瘤患者的个体化靶向治疗前的基因扩增检测等。与传统的病理诊断比较，FISH技术的敏感性和特异性显著高。

用FISH技术检测基因需要制作标本。传统的制作标本方法主要是用石蜡包埋组织标本。该标本制备方法主要包括以下步骤：(1)甲醛固定；(2)石蜡包埋；(3)切片；(4)检测前进行烤片、脱蜡、预处理、消化等一系列繁琐步骤。

发明内容

为了解决上述技术问题，发明人进行了大量探索，发现一种新的癌症新鲜组织标本制备方法，具有意想不到的技术效果，从而完成本发明。

本发明提供了一种基于新鲜癌组织贴片法制备检测标本的方法，包括以下步骤

(1)获得癌症新鲜组织；

(2)将癌症新鲜组织的细胞贴于平面支持物上；

(3)将平面支持物置于室温干燥24-30h，即得到癌症新鲜组织标本。

在本发明中，所述癌症没有特殊限制，可以为任意类型的实体型肿瘤。

在本发明的一些实施方案中，所述癌症选自食管癌、肺癌、贲门癌、肝癌。在本发明的一个优选实施方案中，所述癌症为食管癌。

在本发明的一些实施方案中，所述平面支持物为载玻片。

在本发明的一些实施方案中，所述室温是指15℃～30℃，例如15、20、25或30℃。在本发明的一个具体实施方案中，所述室温是指25℃。

在本发明的一些实施方案中，步骤(3)将平面支持物置于室温干燥24、25、27、27、28、29或30h。在本发明的一些具体实施方案中，步骤(3)将平面支持物置于室温干燥24h。

在本发明中，所述标本用于FISH检测。

在本发明的一些实施方案中，在进行FISH检测前将标本置于低温环境保存。

在本发明的一些具体实施方案中，所述低温是指-20℃～-80℃。

在本发明的一个具体实施方案中，所述低温是指-20℃。

在本发明的另一个具体实施方案中，所述低温是指-80℃。

在本发明中，在进行FISH检测前进一步包括将标本置于45℃干燥5min的步骤。

本发明的有益效果

本发明的方法，相对于现有技术，具有以下有益效果：

(1)利用本发明的方法，可以快速制备癌症新鲜组织标本，大大减少甲醛固定、石蜡包埋、切片等技术所造成的时间及费用上的消耗，简单、省时、省力；