[发明专利]一种沥青改性剂及其制备方法和在沥青组合物中的应用在审

专利信息
申请号: 201910378690.7 申请日: 2019-05-08
公开(公告)号: CN110028802A 公开(公告)日: 2019-07-19
发明(设计)人: 颜录科;李孟茹;雷淼;盖军;李化毅;晁敏;李倩 申请(专利权)人: 长安大学
主分类号: C08L95/00 分类号: C08L95/00;C08L23/06;C08F10/02
代理公司: 北京格允知识产权代理有限公司 11609 代理人: 谭辉;段娜娜
地址: 710064 陕*** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 沥青改性剂 沥青组合物 制备 熔点 沥青粘结剂 聚乙烯蜡 密级配沥青混凝土 沥青混合料 低温性能 高温性能 沥青路面 组合物比 费托蜡 改性 可用 压实 能耗 节约 损害 应用
【权利要求书】:

1.一种沥青改性剂,其特征在于,所述沥青改性剂包含熔点为70~120℃的聚乙烯蜡。

2.根据权利要求1所述的沥青改性剂,其特征在于,所述沥青改性剂包含熔点为105~110℃的聚乙烯蜡。

3.根据权利要求2所述的沥青改性剂,其特征在于,所述聚乙烯蜡包含:

用己烷抽提8~10h,旋蒸得到的抽提产物A,A的结晶温度为75.3℃,结晶焓为195.5J/g,熔点为71.6℃,熔融焓为185.9J/g;

继续用环己烷抽提8~10h,旋蒸得到的抽提产物B,B的结晶温度为99.7℃,结晶焓为196.0J/g,熔点为93.2℃,熔融焓为190.3J/g;和

剩余产物C,C的结晶温度为125.3℃,结晶焓为118.8J/g,熔点为115.3℃,熔融焓为16.2J/g。

4.一种熔点为70~120℃的聚乙烯蜡的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)将2,6-二乙酰基吡啶和二氯甲烷混合,搅拌条件下加入4-甲氧基-2-甲基苯胺,再滴加甲酸,在加热和回流条件下反应,旋干,得到第一产物;

(2)将第一产物和无水甲醇混合,将得到的固体过滤,洗涤,真空干燥,得到第二产物;

(3)将第二产物和四水合氯化亚铁混合,将混合体系用氩气真空抽排,然后搅拌条件下加入四氢呋喃,维持体系氩气正压状态下反应,将反应产物在氩气保护下过滤,将得到的固体进行洗涤和真空干燥,得到后过渡金属催化剂;

(4)将所述后过渡金属催化剂、环己烷和助催化剂混合,通入乙烯,在加热和搅拌条件下进行反应,制得所述聚乙烯蜡。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在步骤(1)中,所述2,6-二乙酰基吡啶、所述二氯甲烷、所述4-甲氧基-2-甲基苯胺和所述甲酸的用量符合如下要求:2,6-二乙酰基吡啶0.5~0.7g、二氯甲烷30~50mL、4-甲氧基-2-甲基苯胺1.5~1.6mol、甲酸3~5滴;

反应在50~55℃下进行;和/或

保持回流48~50小时。

6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在步骤(2)中,采用冰冻的无水甲醇进行所述洗涤;和/或

在60~70℃下进行所述真空干燥。

7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在步骤(3)中,所述第二产物和四水合氯化亚铁的摩尔比为(1~1.05):1;

反应的时间控制在50~60分钟;和/或

在60~80℃下进行所述真空干燥。

8.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,在步骤(4)中,所述助催化剂为甲基铝氧烷;

所述后过渡金属催化剂、环己烷和助催化剂的用量分别为:后过渡金属催化剂2.5~3.0μmol、环己烷100~130mL和助催化剂5~10mL;

所述反应在40~150℃下进行,优选在60~120℃下进行;

所述搅拌的速率控制在200~1000r/min,优选为300~800r/min。

9.一种沥青组合物,其特征在于,包含权利要求1或2所述的沥青改性剂;优选地,所述沥青组合物还包含骨料。

10.一种沥青组合物,其特征在于,所述沥青改性剂在沥青组合物中所占的质量百分含量为1~5%。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于长安大学,未经长安大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910378690.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top