[发明专利]作为PI3K/MTOR抑制剂的芳环或杂环取代的稠合喹啉化合物有效
| 申请号： | 201910382586.5 | 申请日： | 2016-07-10 |
| 公开（公告）号： | CN110128425B | 公开（公告）日： | 2021-09-07 |
| 发明（设计）人： | 保罗·陈·国庆;颜·昌仁;陈·莫妮卡 | 申请（专利权）人： | 南京爱德程医药科技有限公司;杭州爱德程医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/14 | 分类号： | C07D471/14;C07D519/00;A61K31/4709;A61K31/444;A61K31/437;A61K31/506;A61K31/4545;A61K31/496;A61K31/5377;A61P35/00;A61P35/02;A61P29/00;A61P37/06 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人： | 杜静;徐冬涛 |
| 地址： | 210061 江苏省南京市高新*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 pi3k mtor 抑制剂 取代 喹啉 化合物 | ||
【权利要求书】：
1.一种式III化合物
其中
Q1独立地选自苯基；
Z为N；
R和R1独立地选自H或卤素；
R2选自H，R3独立地选自-C1-C6烷基；
或其医药学上可接受的盐。
2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，R3独立地选自-C1-C3烷基。
3.化合物，其选自由以下各者：
其中：
或其医药学上可接受的盐。
4.一种产生权利要求1所述的式III化合物的方法，其由使用以下化学方法表示：
其中：Hal为卤素；Q1、R、R1、R2、R3如权利要求1中所定义，Q2为苯环、R4和R5为甲基、R6为CN。
5.权利要求1到3中任一项所述的化合物在用于制备治疗赘生性或增生性或发炎性疾病、或移植病症药物中的应用。
6.权利要求1到3中任一项所述的化合物用于制造治疗由过量或不适当蛋白激酶所导致的那些疾病的药剂中的应用。
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