[发明专利]用于确定体液中的分析物的浓度的方法和设备有效

专利信息
申请号: 201910384611.3 申请日: 2014-11-27
公开(公告)号: CN110261379B 公开(公告)日: 2021-11-12
发明(设计)人: G.阿尔布雷希特;E.鲍曼;M.根特纳-里格勒;S.卡尔夫拉姆;C.尼斯波雷克;K-O.施文克;M.泽尔;F.韦霍夫斯基;K.韦滕格尔 申请(专利权)人: 豪夫迈·罗氏有限公司
主分类号: G01N21/84 分类号: G01N21/84;G01N21/27;G01N21/75;G01N21/64;G01N21/47;G01N21/78;G01N33/487;G01N33/50
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 吕传奇;申屠伟进
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 用于 确定 体液 中的 分析 浓度 方法 设备
【权利要求书】:

1.一种用于确定体液(112)中的至少一个分析物的浓度的方法,所述方法包括:

a)将体液(112)的样本应用于测试载体(116);

b)通过使用至少一个光源(127)来照射测试载体(116),所述至少一个光源(127)包括由至少两个调制频率调制的至少一个第一光源(128)以及由与调制第一光源所用的至少两个调制频率不同的至少两个调制频率调制的至少一个第二光源(130);

c)通过使用至少一个检测器(132)来接收由测试载体(116)再发射的光;

d)通过评估由检测器(132)生成的至少一个检测器信号来确定分析物的浓度;

其中通过使用至少两个不同调制频率来调制所述至少一个光源(127),其中利用至少两个调制频率解调检测器信号以便生成至少两个经解调检测器信号,每一个经解调检测器信号对应于一个调制频率,

其中所述方法包括基于所述至少两个经解调检测器信号的比较的错误检测。

2.根据权利要求1所述的方法,其中错误检测是永久地或重复地执行的在线错误检测。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其中通过使用至少三个调制频率来调制所述至少一个光源(127)。

4.根据权利要求1或2所述的方法,其中错误检测包括检测错误的经解调检测器信号。

5.根据权利要求4所述的方法,其中错误检测还包括:拒绝所述错误的经解调检测器信号并且仅使用非错误的经解调检测器信号用于确定体液(112)中的所述至少一个分析物的浓度。

6.根据权利要求5所述的方法,其中至少一个错误的经解调检测器信号用于确定分析物的浓度,其中考虑到有缺陷程度。

7.根据权利要求1所述的方法,其中针对调制第一光源(128)所用的调制频率而生成至少两个经解调检测器信号,并且其中针对调制第二光源(130)所用的调制频率而生成至少两个经解调检测器信号。

8.根据权利要求7所述的方法,其中错误检测针对调制第一光源(128)所用的调制频率的经解调检测器信号和针对调制第二光源(130)所用的调制频率的经解调检测器信号二者而被执行。

9.根据权利要求1或2所述的方法,其中错误检测在将体液(112)的样本应用于测试载体(116)之前被执行至少一次。

10.根据权利要求9所述的方法,其中方法还包括在将体液(112)的样本应用于测试载体(116)之前通过评估由检测器(132)生成的所述至少一个检测器信号确定至少一个干燥空值。

11.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述方法还包括至少一个位置验证步骤,其中所述位置验证步骤包括以下方法步骤:

i)将测试载体(116)插入到分析设备(114)中;

ii)通过所述至少一个光源(127)来照射测试载体(116);

iii)通过使用所述至少一个检测器(132)来接收由测试载体(116)再发射的光;

iv)通过评估由检测器(132)生成的至少一个检测器信号(133)来确定分析设备(114)内的测试载体(116)的至少一个位置,其中所述位置包括测试载体(116)的定位或取向中的至少一个。

12.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述方法还包括至少一个环境光错误检测步骤,其中所述环境光错误检测步骤包括以下方法步骤:

I. 通过使用所述至少一个检测器(132)来接收环境光;

II. 评估由所述检测器(132)生成的至少一个检测器信号;

III. 通过比较由所述检测器(132)生成的至少一个检测器信号与调制频率来执行环境光错误检测。

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