[发明专利]一种妇科抗菌凝胶在审

专利信息
申请号: 201910385170.9 申请日: 2019-05-09
公开(公告)号: CN110179920A 公开(公告)日: 2019-08-30
发明(设计)人: 郑玉峰;孙晓英;刘玉新 申请(专利权)人: 郑玉峰
主分类号: A61K36/8988 分类号: A61K36/8988;A61K9/06;A61K47/36;A61K47/38;A61K47/40;A61P15/02;A61P31/02;A61P31/04;A61K33/38;A61K31/724;A61K31/704
代理公司: 北京国坤专利代理事务所(普通合伙) 11491 代理人: 王峰刚
地址: 262705 山东省潍坊市*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 抗菌凝胶 妇科 制备 天竺葵 阴道炎 二乙氨基乙基纤维素 鱼腥草提取物 吡喃葡萄糖苷 艾蒿提取物 大蒜提取物 天麻提取物 妇科疾病 甘草酸银 抗菌性能 西黄芪胶 有效预防 甘油 止痛 环糊精 离子化 提取物 重量份 羟丙基 脱氧 组份 伽马 修复 再生 治疗
【说明书】:

发明公开了一种妇科抗菌凝胶,包括如下重量份的组份:西黄芪胶0.5‑1.5份、桧油0.6‑1份、鱼腥草提取物0.3‑0.7份、艾蒿提取物0.1‑0.4份、天竺葵提取物0.2‑0.6份、天麻提取物0.2‑0.5份、大蒜提取物0.1‑0.4份、羟丙基伽马环糊精2‑3份、甲基6‑氯‑6‑脱氧‑alpha‑D‑吡喃葡萄糖苷离子化二乙氨基乙基纤维素0.5‑1.5份、甘草酸银0.1‑0.3份、甘油1‑3份、PH调节剂0.1‑0.3份、水60‑70份。本发明还公开了所述妇科抗菌凝胶的制备方法。本发明公开的妇科抗菌凝胶制备方法简单,制备成本低廉,抗菌性能强、稳定性好,修复效果显著,能有效预防和治疗阴道炎等妇科疾病,促进再生和止痛,副作用小,使用安全。

技术领域

本发明涉及妇科医疗护理技术领域,尤其涉及一种妇科抗菌凝胶。

背景技术

女性生殖系统的疾病即为妇科疾病,包括外阴疾病,宫颈炎,阴道炎,输卵管疾病、卵巢疾病等,它是女性常见病、多发病。究其发病原因,主要是由于女性阴道的生理结构特征决定其容易受到外源病毒和细菌的感染,此外由于不良的生活习惯或是工作压力较大,使部分患者免疫力差,导致妇科疾病久治不愈,给正常的生活带来极大的不便。这些疾病直接影响女性的身心建康,甚至会导致出现过早的衰老。

目前,治疗妇科疾病的药物比较多,口服药物剂型经肠胃吸收、血液循环进入阴道部位并杀死细菌,起效时间慢,一般须长期服用才显疗效;此外治疗妇科炎症的抗菌药还有栓剂类、洗剂类、喷剂类等,但大多数药物会对生殖道环境、黏膜自身分泌功能产生破坏,从而导致生殖局部免疫力的下降,并致使致病菌产生抗药性和耐药性,最终疾病反复发作。妇科抗菌凝胶作为一种妇科药品,由于其具有消炎、杀菌、止痒的功能,被广泛用于各种妇科阴道炎、宫颈炎的治疗。妇科抗菌凝胶的质量直接决定治疗效果和见效速度。

市场上的妇科抗菌凝胶品种多,配方多,一般为中草药提取物类抗菌凝胶,包含人参、苦参、千金藤、黄柏、芦荟等,西药类的抗菌凝胶有胍类、阳离子抗菌剂类、醋酸氯己定、葡萄糖酸氯己定、苯扎氯铵等,一般凝胶的基质为卡波姆。但这些传统的抗菌凝胶,注入到阴道内时遇到人体内的盐分、电解质时,容易马上变稀,有效药物在还未来得及在阴道内壁停留发挥抗菌作用就容易自然流出,导致妇科凝胶功效低、治疗作用较差。

因此,业内亟需一种抗菌性能强、温和无刺激,在阴道中能有效长时间停留,具有促进再生和止痛,保护阴道作用的妇科抗菌凝胶。

发明内容

为了克服现有技术中的缺陷,本发明提供一种妇科抗菌凝胶,该妇科抗菌凝胶的制备方法简单,制备成本低廉,抗菌性能强、稳定性好,修复效果显著,能有效预防和治疗阴道炎等妇科疾病,促进再生和止痛,副作用小,使用安全。

为达到上述发明目的,本发明采用的技术方案是,一种妇科抗菌凝胶,包括如下重量份的组份:西黄芪胶0.5-1.5份、桧油0.6-1份、鱼腥草提取物0.3-0.7份、艾蒿提取物0.1-0.4份、天竺葵提取物0.2-0.6份、天麻提取物0.2-0.5份、大蒜提取物0.1-0.4份、羟丙基伽马环糊精2-3份、甲基6-氯-6-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷离子化二乙氨基乙基纤维素0.5-1.5份、甘草酸银0.1-0.3份、甘油1-3份、PH调节剂0.1-0.3份、水60-70份。

进一步地,所述PH调节剂优选为三乙醇胺、6-氨基-4-(羟甲基)-4-环己基-[4H,5H]-1,2,3-三醇、二乙醇胺中的至少一种。

进一步地,所述甲基6-氯-6-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷离子化二乙氨基乙基纤维素的制备方法,包括如下步骤:将甲基6-氯-6-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖(CAS:4144-87-0)、二乙氨基乙基纤维素加入到高沸点溶剂中,在60-80℃下搅拌反应6-8小时,后旋蒸除去溶剂,并用水提取产物,再旋蒸除去水,得到甲基6-氯-6-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷离子化二乙氨基乙基纤维素。

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