[发明专利]补肾降脂药物、其制备方法及其应用有效

专利信息
申请号: 201910387574.1 申请日: 2019-05-10
公开(公告)号: CN110237132B 公开(公告)日: 2021-11-02
发明(设计)人: 王小云 申请(专利权)人: 广东省中医院(广州中医药大学第二附属医院;广州中医药大学第二临床医学院;广东省中医药科学院)
主分类号: A61K36/752 分类号: A61K36/752;A61P3/06;A61P15/12
代理公司: 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 代理人: 许春兰;张丽
地址: 510000 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 补肾 药物 制备 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种治疗更年期女性血脂异常的药物,其特征在于,其有效成分由以下重量份的原料药制成:女贞子15-20份、杜仲15-30份、葛根20-30份、山楂10-30份、丹参10-20份、陈皮10-15份。

2.根据权利要求1所述的药物,其特征在于,其有效成分由以下重量份的原料药制成:女贞子15份、杜仲15份、葛根20份、山楂10份、丹参10份、陈皮10份。

3.根据权利要求2所述的药物,其特征在于,所述药物还包括医药学上可接受的载体或赋形剂。

4.根据权利要求2所述的药物,其特征在于,所述的药物为丸剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液或汤剂。

5.权利要求4所述的药物的制备方法,其特征在于,所述药物为颗粒剂时,其制备方法包括以下步骤:

(1)按比例取原料药,加水煎煮1-2次,所得煎液过滤去除药渣后留滤液备用;

(2)将步骤(1)所得滤液减压浓缩得清膏;

(3)向步骤(2)所得清膏中加麦芽糊精,喷雾干燥,得干膏粉;

(4)向步骤(3)所得干膏粉中加麦芽糊精,得混合粉末;

(5)向步骤(4)所得混合粉末中加入体积分数为90%的乙醇-水溶液制软材,将软材过筛,得湿颗粒。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中加水煎煮1-2次的操作步骤如下:

第一次,加相当于原料药总质量的8-12倍水,加热至沸,保持微沸1-2小时,分离后得第一煎液和药渣;第二次,取第一次煎煮后所得的药渣,加相当于原料药总质量的6-10倍水,加热至沸,保持微沸1-2小时,分离后得第二煎液和药渣;合并第一煎液和第二煎液。

7.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中减压浓缩的条件为:真空度-0.08Mpa,温度60-80℃。

8.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中麦芽糊精的添加量为原料药总质量的8-12%,且喷雾干燥工艺参数为:进风温度160-180℃;出风温度:95-105℃。

9.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,还包括步骤(6):将步骤(5)所得的湿颗粒在60-70℃环境下干燥。

10.权利要求1-4任一项所述的药物在制备治疗更年期女性血脂异常药物方面的应用。

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