[发明专利]一种抗Aβ1-42蛋白聚集的合成多肽及其合成方法、应用与编码该合成多肽的基因有效

专利信息
申请号: 201910390488.6 申请日: 2019-05-10
公开(公告)号: CN110128503B 公开(公告)日: 2022-08-12
发明(设计)人: 任娇艳;戴伊繁;林晓玲 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C07K5/103 分类号: C07K5/103;C12N15/11;C07K1/04;C07K1/06;A23L33/18;A61K38/07;A61P25/28
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 何淑珍;江裕强
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 42 蛋白 聚集 合成 多肽 及其 方法 应用 编码 基因
【权利要求书】:

1.一种抗Aβ1-42蛋白聚集的合成多肽,其特征在于,名称为LGFH,氨基酸序列为Leu-Gly-Phe-His,如SEQ ID No:1所示;其中,Leu为亮氨酸的氨基酸相应残基,Gly为甘氨酸的氨基酸相应残基,Phe为苯丙氨酸的氨基酸相应残基,His 为组氨酸的氨基酸相应残基。

2.一种编码权利要求1所述的抗Aβ1-42蛋白聚集的合成多肽的基因,其特征在于,碱基序列为CUCGGCUUCUAC,如SEQ ID No:2所示,碱基数为12 bp;其中,CUC为亮氨酸的密码子,GGC为甘氨酸的密码子,UUC为苯丙氨酸的密码子,UAC为组氨酸的密码子。

3.一种合成权利要求1所述抗Aβ1-42蛋白聚集的合成多肽的方法,其特征在于,包括如下步骤:

按照所述抗Aβ1-42蛋白聚集的合成多肽的氨基酸序列,从氨基酸序列的C端到N端,将Fmoc保护氨基酸从C端首个氨基酸和树脂进行逐一偶联,然后用固相合成法逐一进行氨基酸之间的脱水缩合形成肽链,用切割液去掉树脂和保护基,获得合成多肽粗品,将合成多肽粗品纯化后得到所述抗Aβ1-42蛋白聚集的合成多肽。

4.根据权利要求3所述的合成方法,其特征在于,所述树脂为二氯树脂。

5.根据权利要求3所述的合成方法,其特征在于,所述切割液按体积百分比计,其组成成分包括94.5%的TFA、2%的水、2.5%的EDT及1%的TIS。

6.根据权利要求3所述的合成方法,其特征在于,所述纯化为通过高效液相色谱仪纯化,并采用液相色谱-质谱/质谱联用技术进行定性分析,测定其氨基酸序列。

7.权利要求1所述的一种抗Aβ1-42蛋白聚集的合成多肽在制备预防或治疗阿尔兹海默症的药品中应用。

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