[发明专利]酰胺键联接的萘酰亚胺多功能化合物的合成及应用

权利要求书

1.一种酰胺键联接的萘酰亚胺多功能化合物，其特征在于，所述多功能化合物的结构式(I)或(II)如下：

其中，式(I)中X为式(II)中X’为

2.一种制备如权利要求1中所述的酰胺键联接的萘酰亚胺多功能化合物的方法，其特征在于，当X为时，所述萘酰亚胺多功能化合物的结构式如式(I)，合成路线如下：

方法包括：

步骤一、按比例称取式2化合物、式3化合物、催化剂、缩合剂和有机碱，加入溶剂溶解，在氮气氛围下反应8～10小时，反应结束后，减压浓缩，柱层析分离得到式4化合物；所述催化剂为1-羟基苯并三唑，所述缩合剂为1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸，所述有机碱为三乙胺，所述溶剂为DMF；

步骤二、步骤一得到的式4化合物在饱和的氯化氢乙酸乙酯溶液中，室温下反应半小时，反应结束后，将溶剂浓缩，真空干燥18～24小时，得到式(I)化合物。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤一中所述催化剂、缩合剂和有机碱的物质的量之比为1:2:3，柱层析分离中采用的洗脱剂为石油醚和乙酸乙酯，石油醚和乙酸乙酯的体积比为4:1。

4.一种制备如权利要求1中所述的酰胺键联接的萘酰亚胺多功能化合物的方法，其特征在于，当X’为时，所述萘酰亚胺多功能化合物的结构式如式(II)，合成路线如下：

方法包括：

步骤一、按比例称取式5化合物和式6化合物溶于四氢呋喃溶剂中得四氢呋喃溶液，将溶有硫酸铜和Vc-Na的水溶液加入所述四氢呋喃溶液中，室温下反应8～10小时，反应结束后，加入水，二氯甲烷萃取，柱层析分离得到式7化合物；

步骤二、步骤一得到的式7化合物在饱和的氯化氢乙酸乙酯溶液中，室温下反应半小时，反应结束后，将溶剂浓缩，真空干燥18～24小时，得到式(II)化合物。

5.如权利要求1所述的酰胺键联接的萘酰亚胺多功能化合物在制备铜离子识别剂、溶酶体染色剂以及转基因载体中的应用。