[发明专利]一种木质纤维素—淀粉可降解塑料及其制备方法在审
申请号: | 201910391126.9 | 申请日: | 2019-05-11 |
公开(公告)号: | CN110041567A | 公开(公告)日: | 2019-07-23 |
发明(设计)人: | 王德秀 | 申请(专利权)人: | 王德秀 |
主分类号: | C08L3/02 | 分类号: | C08L3/02;C08L97/02;C08K5/053;C08H8/00;B29C48/92;B29C45/78 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 361000 福建省厦门*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 可降解塑料 木质纤维素 制备 淀粉 纤维素 玉米淀粉 共混 产品性能 淀粉塑料 交联作用 力学性能 耐水性能 塑料技术 制备过程 水解 优化 | ||
本发明提供了一种木质纤维素—淀粉可降解塑料及制备方法,属于塑料技术领域。本发明提供的可降解塑料以木质纤维素和玉米淀粉为原料,优化加工工艺,将木质纤维素水解、氧化制成双醛纤维素,再与玉米淀粉共混制备可降解塑料,不仅克服单纯淀粉塑料力学性能和耐水性能差的缺点,同时共混制备过程中淀粉可与双醛纤维素发生交联作用,进一步强化产品性能。
技术领域
本发明涉及一种木质纤维素—淀粉可降解塑料及制备方法,属于塑料技术领域。
背景技术
可降解塑料可由自然界存在的微生物降解,具有环境保护作用,分为破坏性生物降解塑料和完全生物降解塑料。破坏性生物降解塑料是指将淀粉与不可降解树脂共混,是淀粉基可降解塑料研究的第一代产品;完全生物降解塑料分为淀粉与可降解聚酯共混材料、全淀粉(或甲壳质、纤维素)塑料两种,在使用后能实现彻底降解,是目前国内外生物降解材料开发的主流趋势。
天然淀粉分子中含有大量羟基,使其分子内和分子间形成极强的氢键,分子极性较大,可塑性差,因此必须对天然淀粉进行表面处理,以提高疏水性和其与高聚物的相容性。研究表明,加入增塑剂可以使淀粉具有可塑性,克服力学性能和耐水性能不足等缺点。增塑剂主要分为有机纤维和无机矿物两大类,而有机纤维又可分为天然纤维和合成纤维;增塑剂加入方法主要为共混、交联等。目前,大多数研究主要是将天然纤维同淀粉简单地共混,而利用交联法改性相对较少。
木质纤维素是广泛存在于自然界的绿色可再生资源,目前主要应用于食品、建材、涂料等行业,我国热带地区农产品中拥有大量的木质纤维素,原料充足且价格便宜。研究表明,木质纤维素可以增加淀粉塑料的力学性能和加工性能,提高可降解塑料的使用率,因此本专利开发一种制备木质纤维素—淀粉塑料的方法,使该塑料同时具备共混和交联改性方法的优点,能够大大降低生产成本,改良塑料性能。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术的不足,提供了一种木质纤维素—淀粉可降解塑料及制备方法,使用预处理后被氧化的木质纤维素,降低了结晶度,增加了分子内醛基数量,提升了木质纤维素的热塑加工性能,极大的减弱了分子间和分子内氢键的作用,同时与淀粉分子的羟基键合,产生交联作用,提高了塑料的力学性能。
为了实现上述发明目的,本发明提供如下技术方案:
一种木质纤维素—淀粉可降解塑料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)木质纤维素水解:以固液比1:1的比例将浓度为15%的氢氧化钠溶液加入木质纤维素中,浸泡30min后快速加入盐酸溶液中和,抽滤,用蒸馏水洗至pH为7.0;水洗后的木质纤维素烘干,加入60%硫酸溶液,水浴加热至45℃,恒温搅拌,反应30min后,离心,烘干,得水解木质纤维素,备用;
(2)木质纤维素氧化:取10倍量蒸馏水,水浴加热,用氢氧化钠和硫酸溶液调节pH至4.0,加入0.1~0.2倍量的NaIO4 、1倍量水解木质纤维素,避光恒温反应,然后加入0.5倍量的乙二醇反应,反应结束后,抽滤,用蒸馏水反复洗涤,除去未反应的NaIO4,烘干,得氧化木质纤维素,备用;
(3)木质纤维素—淀粉塑料的制备:将1倍量氧化木质纤维素、10倍量玉米淀粉、4倍量丙三醇在高效混合机中混合;将混合后原料投入双螺杆挤出机中,塑化挤出后冷却造粒,然后用注塑机注塑,即得木质纤维素—淀粉塑料。
优选的,所述步骤(2)中所述蒸馏水加热温度为40~60℃。
优选的,所述步骤(2)中所述避光反应时间为3~5h,乙二醇反应时间为1~2h。
优选的,所述步骤(3)中所述高效混合机温度为80~100℃,时间为10~15min。
优选的,所述步骤(3)中所述双螺杆挤出机转速为100~150r/min,各区温度为90~110℃、90~110℃、80~120℃、90~120℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于王德秀,未经王德秀许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910391126.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。