[发明专利]用于检测PD-L1基因异常的探针组、试剂盒及其应用在审
申请号: | 201910391638.5 | 申请日: | 2019-05-10 |
公开(公告)号: | CN110195106A | 公开(公告)日: | 2019-09-03 |
发明(设计)人: | 何瑰;陈绍宇 | 申请(专利权)人: | 广州安必平医药科技股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12N15/11 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 颜希文;罗尧 |
地址: | 510663 广东省广州市广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 探针 试剂盒 扩增 断裂 探针组 快速检测试剂盒 检测肿瘤细胞 抗肿瘤药物 诊断和预测 靶点序列 表达水平 检测探针 快速杂交 探针标记 治疗效果 组织样本 编码区 断裂点 检测 靶向 分层 判读 杂交 肿瘤 基因 应用 | ||
1.用于检测PD-L1基因异常的探针组,其特征在于,包括PD-L1基因断裂探针和PD-L1基因异常扩增探针,所述PD-L1基因断裂探针为一对探针,靶点序列分布于断裂点的两侧,所述异常扩增探针靶向PD-L1基因编码区,所述PD-L1基因断裂探针和PD-L1基因异常扩增探针均采用phi29 DNA聚合酶进行探针标记。
2.根据权利要求1所述的探针组,其特征在于,所述探针组还包括用于监测PD-L1基因异常扩增水平的内参探针。
3.根据权利要求2所述的探针组,其特征在于,所述内参探针靶向9号染色体着丝粒核苷酸序列。
4.根据权利要求1所述的探针组,其特征在于,所述探针组进行探针标记时,采用随机六聚体引物进行扩增,扩增温度为30℃,扩增时间为12小时。
5.用于检测PD-L1基因异常的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒包括权利要求1~4任一项所述的探针组。
6.根据权利要求5所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括杂交缓冲液,所述杂交缓冲液中包括作为促进剂的二甲基亚砜。
7.根据权利要求6所述的试剂盒,其特征在于,所述杂交缓冲液中含有质量百分含量为15%~50%的甲酰胺、硫酸葡聚糖0.2~0.25g/700uL以及二甲基亚砜20~30uL/700uL。
8.根据权利要求5所述的试剂盒,其特征在于,所述试剂盒还包括用于阻断非特异性杂交的胎盘DNA。
9.权利要求1~4任一项所述的探针组或权利要求5~8任一项所述的试剂盒在制备肿瘤分层诊断剂或/和预测抗肿瘤药物疗效的试剂中的应用。
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