[发明专利]BiVO4

权利要求书

1.一种BiVO₄/2D g-C₃N₄Z型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：其具体包括以下步骤：

S1、采用水热反应法制备BiVO₄：

以Bi(NO₃)₃·5H₂O为原料溶于浓度为2mol/L的HNO₃溶液，充分搅拌形成A溶液；以NH₄VO₃为原料溶于浓度为2mol/L的NaOH溶液，充分搅拌形成B溶液；将B溶液缓慢倒入A溶液中，并不断搅拌，形成黄色混合物悬浮液，使用浓度为2mol/L的NaOH溶液调节pH值为7～9，充分搅拌后，将制备好的BiVO₄前驱液倒入水热釜中进行水热反应，待反应釜冷却至室温，分别用水和乙醇洗样，烘干得到黄色的BiVO₄样品；所述水热反应是在180℃下反应12h，烘干的温度为80℃，烘干时间为6-12h；

S2、采用热聚合法制备体相g-C₃N₄：

将装有C₃N₃(NH₂)₃的坩埚放入马弗炉中，以4℃/min的升温速率煅烧至550℃，煅烧4h，降温至室温，研磨，所得到的样品为体相g-C₃N₄；

S3、热剥离得到2D g-C₃N₄：

取步骤S2制得的体相g-C₃N₄在空气气氛下进行热剥离，以升温速率4～5℃/min在550℃下煅烧2～4h，得到2D g-C₃N₄；得到的2D g-C₃N₄质量为热剥离前体相g-C₃N₄质量的4％～6％；

S4、采用超声辅助化学吸附法制备BiVO₄/2D g-C₃N₄Z型异质结光催化剂：

将2D g-C₃N₄分散在甲醇溶液中，室温下进行超声反应，之后，加入BiVO₄，继续超声1h，并在通风橱中搅拌24h，甲醇挥发后，收集所得产物并在60℃下干燥12h，得到BiVO₄/2D g-C₃N₄Z型异质结光催化剂。

2.根据权利要求1所述的BiVO₄/2D g-C₃N₄Z型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S1中加入的Bi(NO₃)₃·5H₂O与NH₄VO₃摩尔比为1:1。

3.根据权利要求1所述的BiVO₄/2D g-C₃N₄Z型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S4中超声反应的时间为1～2h，超声功率为100～150W。

4.根据权利要求1所述的BiVO₄/2D g-C₃N₄Z型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S4中2D g-C₃N₄加入量与甲醇加入量的关系为10mg～90mg/100mL。

5.根据权利要求1或4所述的BiVO₄/2D g-C₃N₄Z型异质结光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤S4中BiVO₄加入量与2D g-C₃N₄加入量的质量比为(0.1～10):1。