[发明专利]一步法催化果糖转化为2,5-二甲基呋喃的酸性固体催化剂有效
申请号: | 201910396692.9 | 申请日: | 2019-05-14 |
公开(公告)号: | CN109985664B | 公开(公告)日: | 2021-03-26 |
发明(设计)人: | 谭天伟;申春;蔡的;纪凯悦;冯心强;尹佳滨 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | B01J31/06 | 分类号: | B01J31/06;B01J35/10;C07D307/36 |
代理公司: | 北京睿邦知识产权代理事务所(普通合伙) 11481 | 代理人: | 方莉 |
地址: | 100029 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一步法 催化 果糖 转化 甲基 呋喃 酸性 固体 催化剂 | ||
1.一种用于一步法催化果糖转化为2,5-二甲基呋喃的酸性固体催化剂,其由负载有金属纳米颗粒的酸性多孔聚合物构成;所述固体催化剂的浸润性为140°-155°;所述固体催化剂中B酸含量为0-1.0 mmol/g,且所述固体催化剂中B酸含量不为0;所述催化剂具有介孔结构;所述金属为钌、钯和铂中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的催化剂,其特征在于,所述固体催化剂中B酸含量为0.15-0.7mmol/g。
3.一种权利要求1或2所述的固体催化剂的制备方法,其包括:
步骤K,将碳源、功能性单体、偶氮二异丁腈、第Ⅰ有机溶剂混合后反应,制得多孔聚合物的前体混合溶液;
步骤L,将多孔聚合物的前体混合溶液进行晶化处理,然后再进行离心、洗涤、干燥、获得多孔聚合物;
步骤M,将多孔聚合物与酸性溶液进行酸交换处理,获得酸性多孔聚合物;
步骤N,将酸性多孔聚合物与金属盐的水溶液在第Ⅱ有机溶剂中进行混合后,再进行还原反应,制得酸性固体催化剂。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述碳源包括1,3-丁二烯、1,4-戊二烯、1,5-己二烯、乙烯苯和二乙烯基苯的一种或几种;和/或,所述功能性单体分子包括苯乙烯磺酸钠、1-乙烯吡咯烷酮、乙二醇二甲基丙烯酸酯、N,N'-亚甲基双丙烯酰胺和1-乙烯基咪唑中的一种或几种;和/或,第Ⅰ有机溶剂包括乙酸乙酯、乙酸甲酯、四氢呋喃、二甲基亚砜和二恶烷中的一种或几种。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述碳源为1,4-戊二烯、1,5-己二烯和二乙烯基苯中的一种或多种;和/或,第Ⅰ有机溶剂为乙酸乙酯、四氢呋喃和二甲基亚砜中的一种或几种。
6.根据权利要求3-5中任意一项所述的制备方法,其特征在于,在多孔聚合物的前体混合溶液中,所述碳源在前体混合溶液的质量分数为10%-30%;和/或,所述功能性单体的在前体混合溶液的总质量分数为0-10 %;和/或,在步骤K中,所述反应在室温下进行,所述反应的时间为2-4小时。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在多孔聚合物的前体混合溶液中,所述碳源在前体混合溶液的质量分数为15%-25%。
8.根据权利要求3-5中任意一项所述的制备方法,其特征在于,在步骤L中,所述晶化处理的温度为298 K-423 K;和/或,所述的晶化处理的时间为6-100 h。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于,在步骤L中,所述晶化处理的温度为353 K-413 K;和/或,所述的晶化处理的时间为12-48 h。
10.根据权利要求3-5中任意一项所述的制备方法,其特征在于,在步骤M中,所述酸性溶液是由酸与第Ⅲ有机溶剂混合后制得;所述酸包括盐酸、硝酸、硫酸和磷酸中的一种或几种;和/或,所述第Ⅲ有机溶剂包括甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和四氢呋喃中的一种或几种;和/或,所述酸性溶液的浓度为0.1 mol/L-4 mol/L;和/或,在步骤M中,在室温下进行酸交换处理,所述酸交换处理的时间为24-36小时。
11.根据权利要求10所述的制备方法,其特征在于,在步骤M中,所述酸为盐酸和/或硫酸;和/或,所述酸性溶液的浓度为0.5 mol/L-2.5 mol/L。
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