[发明专利]一种耐冲击改性PP材料及其制备方法在审
申请号: | 201910398669.3 | 申请日: | 2019-05-14 |
公开(公告)号: | CN110144083A | 公开(公告)日: | 2019-08-20 |
发明(设计)人: | 张振东 | 申请(专利权)人: | 合肥市丽红塑胶材料有限公司 |
主分类号: | C08L23/12 | 分类号: | C08L23/12;C08L23/16;C08K9/02;C08K3/34;C08K5/49;C08J3/22;C08J3/20 |
代理公司: | 杭州君度专利代理事务所(特殊普通合伙) 33240 | 代理人: | 王桂名 |
地址: | 230000 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 无机粒子 制备 复配成核剂 耐冲击改性 有机成核剂 微乳液 成核剂 分散性 母粒 吸附 挤出 有机磷酸盐 真空吸附法 改性处理 喷雾干燥 强酸溶液 熔融共混 树脂基体 有机复配 树脂基 复配 熔融 体内 | ||
1.一种耐冲击改性PP材料的制备方法,其特征在于,先采用强酸溶液将无机粒子进行改性处理,再将有机成核剂与无机粒子复配制备微乳液,之后采用真空吸附法将微乳液吸附在PP颗粒的孔隙中,再经熔融挤出制备PP/复配成核剂母粒,对未吸附的微乳液进行喷雾干燥得到无机/有机复配成核剂粉末,最后将母粒、复配成核剂粉末与PP、EPDM熔融共混挤出,得到耐冲击改性PP材料。
2.根据权利要求1所述的一种耐冲击改性PP材料的制备方法,其特征在于,所述无机粒子的粒径在15-30nm,所述无机粒子选择纳米碳酸钙、滑石粉、云母粉、纳米二氧化硅或二氧化钛中的任意一种或多种组合。
3.根据权利要求1所述的一种耐冲击改性PP材料的制备方法,其特征在于,所述强酸溶液采用浓度在36-50%的硫酸溶液或硝酸溶液。
4.根据权利要求1所述的一种耐冲击改性PP材料的制备方法,其特征在于,所述PP颗粒是内部为多孔结构的球形等规PP颗粒,内部孔隙率在20-40%。
5.根据权利要求1所述的一种耐冲击改性PP材料的制备方法,其特征在于,所述有机成核剂为有机磷酸盐成核剂,具体选择有机磷酸盐成核剂NA-10、NA-11或NA-21中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种耐冲击改性PP材料的制备方法,其特征在于,在所述耐冲击改性PP材料中EPDM的质量分数在10-18%,无机粒子的质量分数在5-8%,有机成核剂的质量分数在0.1-0.3%。
7.根据权利要求1-6任意所述的一种耐冲击改性PP材料的制备方法,其特征在于,具体方法如下:
(1)向强酸溶液中添加无机粒子并搅拌混合,置于30-45℃条件下搅拌30-80min,静置5-10min后,过滤、冲洗数次后待用;
(2)将有机成核剂加入到50-70%的甲醇/乙醇的水溶液中,搅拌至其完全溶解,之后直接加入步骤(1)得到的无机粒子,边搅拌边缓慢加入酯溶液,搅拌混合得到均一的混合乳液;
(3)将PP颗粒干燥后加入到步骤(2)混合乳液中,搅拌混匀后,置于真空条件下静置20-30min后,泄压,再同时于真空条件下静置20-30min,反复2-3次后,将混合液静置10-20min后,大孔径筛网过滤,回收滤液,沉淀物水洗2-3次,同时回收洗涤水,合并至滤液中,将混匀后的滤液加入到喷雾干燥器内,制备得到喷雾干燥粉末,沉淀物置于120-140℃条件下干燥,得到成核剂/PP颗粒;
所述PP颗粒的使用量为无机粒子使用量的1.5-2倍;
(4)采用双螺杆挤出机将步骤(3)得到的成核剂/PP颗粒熔融挤出,并进行切粒,得到PP/复配成核剂母粒,螺杆转速在30-50r/min,熔体温度在225-230℃;
(5)将步骤(3)得到喷雾干燥粉末、步骤(4)得到的PP/复配成核剂母粒与一定量PP和EPDM混合,经双螺杆挤出机挤出、造粒,制备得到耐冲击改性PP材料。
8.根据权利要求7所述的一种耐冲击改性PP材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中使用的所述大孔径筛网的孔径略小于所述PP颗粒的粒径。
9.一种如权利要求1-6所述制备方法制备得到的耐冲击改性PP材料。
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