[发明专利]一种制备烯酮类化合物的方法

权利要求书

1.一种制备烯酮类化合物的方法，该方法包括以下步骤：

(1)将载气、低碳烃以及羧酸和/或有机酸酐进行预热；

(2)在高温裂解条件下，将步骤(1)预热后的物料进行高温裂解反应；

(3)将步骤(2)得到的高温裂解反应产物进行分离；

其中，所述低碳烃选自C1-C3的烯烃和C1-C3的烷烃中的至少一种；

其中，所述羧酸为乙酸、异丁酸、己酸和辛酸中的至少一种；

其中，所述有机酸酐为乙酸酐、异丁酸酐、己酸酐和辛酸酐中的至少一种；

其中，以载气、低碳烃以及羧酸和/或有机酸酐的总量为基准，低碳烃的含量为1-35重量％；

其中，低碳烃与羧酸和/或有机酸酐的质量比为1-45：100。

2.根据权利要求1所述的方法，其中，所述低碳烃选自甲烷、乙烷、乙烯、丙烯和丙烷中的至少一种。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其中，所述低碳烃选自甲烷、乙烷、乙烯、丙烯和丙烷中的至少两种。

4.根据权利要求1所述的方法，其中，所述载气为惰性气体。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述载气为氮气、氩气、氦气和氖气中的至少一种。

6.根据权利要求1所述的方法，其中，以载气、低碳烃以及羧酸和/或有机酸酐的总量为基准，低碳烃的含量为5-15重量％。

7.根据权利要求1所述的方法，其中，低碳烃与羧酸和/或有机酸酐的质量比为6-18：100。

8.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(1)预热后的物料温度为230-400℃。

9.根据权利要求8所述的方法，其中，步骤(1)预热后的物料温度为300-350℃。

10.根据权利要求1所述的方法，其中，所述高温裂解条件包括：温度为300-900℃；所述羧酸和/或有机酸酐的分压为10-100kPa，所述分压是指绝对压力；物料停留时间为0.01-5s。

11.根据权利要求10所述的方法，其中，所述高温裂解条件包括：温度为450-750℃；所述羧酸和/或有机酸酐的分压为10-80kPa；物料停留时间为0.1-1s。

12.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(2)所述高温裂解反应在催化剂存在条件下进行，所述催化剂选自金属氧化物催化剂和非金属氧化物催化剂中的至少一种。

13.根据权利要求12所述的方法，其中，所述金属氧化物催化剂为MgO、ZnO和TiO₂中的至少一种。

14.根据权利要求12所述的方法，其中，所述非金属氧化物催化剂为SiO₂和/或磷酸三乙酯。

15.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(1)预热后的物料的重时空速为1-100h^-1。

16.根据权利要求15所述的方法，其中，步骤(1)预热后的物料的重时空速为2-10h^-1。

17.根据权利要求1所述的方法，其中，步骤(3)所述分离包括：

1)将步骤(2)得到的高温裂解反应产物进行冷凝；

2)将步骤1)冷凝得到的气液混合物进行气液分离；

3)将步骤2)得到的富含烯酮类化合物的气相通过吸收剂进行吸收，得到含烯酮类化合物的吸收液和含有低碳烃、载气的气相组分。