[发明专利]一种苯并噻二唑-硒纳米络合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种苯并噻二唑-硒纳米络合物，其特征在于，由以下步骤制备得到：分别配置1,2,3-苯并噻二唑-7-硫代甲酸S-甲酯的水溶液A和亚硒酸钠水溶液B；并将二者混匀，使混合溶液中的1,2,3-苯并噻二唑-7-硫代甲酸S-甲酯终浓度为1～100mg/L，亚硒酸钠终浓度为1～1000mg/L；并加入抗坏血酸，混匀后静置反应2小时以上；然后将反应液500～2000rpm低速离心2～10min，取上清液再次于4～20℃条件下10000～15000rpm高速离心10～30min，收集沉淀物即为所述苯并噻二唑-硒纳米络合物。

2.根据权利要求1所述苯并噻二唑-硒纳米络合物，其特征在于，所述混合溶液中的1,2,3-苯并噻二唑-7-硫代甲酸S-甲酯终浓度为40～80mg/L，亚硒酸钠终浓度为50～200mg/L。

3.根据权利要求2所述苯并噻二唑-硒纳米络合物，其特征在于，所述混合溶液中的1,2,3-苯并噻二唑-7-硫代甲酸S-甲酯终浓度为75mg/L，亚硒酸钠终浓度为75mg/L。

4.根据权利要求1所述苯并噻二唑-硒纳米络合物，其特征在于，所述抗坏血酸为L-抗坏血酸；所述抗坏血酸与亚硒酸钠的摩尔质量比为3～10:1。

5.根据权利要求4所述苯并噻二唑-硒纳米络合物，其特征在于，所述抗坏血酸与亚硒酸钠的摩尔质量比为5:1。

6.根据权利要求1所述苯并噻二唑-硒纳米络合物，其特征在于，所述低速离心的转速为1500rpm；离心时间为5min。

7.根据权利要求1所述苯并噻二唑-硒纳米络合物，其特征在于，所述高速离心的转速为13000rpm；离心时间为20min；离心温度为4℃。

8.权利要求1至7任一所述苯并噻二唑-硒纳米络合物在制备成为抗性诱导剂中的应用。

9.权利要求1至7任一所述苯并噻二唑-硒纳米络合物在制备成为炭疽病预防药物中的应用。

10.根据权利要求9所述应用，其特征在于，所述炭疽病预防药物为十字花科蔬菜的炭疽病预防药物。