[发明专利]一种基于乙烯基树脂改性玄武岩纤维的复合材料制备方法

权利要求书

1.一种基于乙烯基树脂改性玄武岩纤维的复合材料制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤S1、玄武岩纤维的预处理：按照浴比1:（3～4）将玄武岩纤维制品放入放有硅烷偶联剂的处理液中；浸泡处理30min后，放入105℃的鼓风干燥箱中，干燥30～45h，冷却待用；

步骤S2、乙烯基树脂材料的制备：

步骤S201、配料：

二缩三丙二醇二丙烯酸酯 30~45wt%；

丙烯酸 8~20wt %；

氮丙啶 30~60wt %；

叔丁基对苯二酚 200-500ppm；

步骤S202、向反应釜中依次加入不饱和羧酸酯、不饱和羧酸和阻聚剂；

步骤S203、常温下，将氮丙啶类物质滴加到反应釜内，边滴加边搅拌，使氮丙啶类物质同不饱和一元羧酸能均匀反应，使反应放热均匀，此过程要严格监控釜内料温，如超过60℃，则应通冷却水进行降温，6h后出料灌装；

步骤S3、树脂改性剂的制备：按照乙烯基树脂、促进剂、引发剂的用量配比为100：2：1，在冰水浴中，充分搅拌15min，静置60min，至树脂中的气泡充分排出；

步骤S4、吸附、固化：将预处理后的玄武岩纤维整齐、均匀的放置于定制模具中，封闭定制模具，在定制模具中均匀通入树脂改性，至完全排出定制模具内的空气；下压滑动框，至定制模具体积为原体积的2/3；常温放置2～3h;

步骤S5、整形：取出磨具内的玄武岩纤维，对周围的固化树脂做出简单的修整理。

2.根据权利要求1所述的基于乙烯基树脂改性玄武岩纤维的复合材料制备方法，其特征在于，所述氮丙啶类物质与一元羧酸反应产物结构式如下图所示：

R为C₁-C₆的含有各种不同异构形态的烷基，R1为-H或-CH₃，R2为-H或-CH₃；x为0或1的整数，y为0～20的整数，z为0～10的整数；m为2或3的整数。

3.根据权利要求1所述的基于乙烯基树脂改性玄武岩纤维的复合材料制备方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂的处理液的配置方法为：将异丙醇与蒸馏水按照1:2的比例混合备用，然后称取定量的硅烷偶联剂K560，加入异丙醇与蒸馏水溶解，然后通过容量瓶定容配置成0.05mol/L的溶液。

4.根据权利要求1所述的基于乙烯基树脂改性玄武岩纤维的复合材料制备方法，其特征在于，所述玄武岩纤维为各种玄武岩纤维编织而成的各种织物，具体为纱线、毛毡、针织物。

5.根据权利要求1所述的基于乙烯基树脂改性玄武岩纤维的复合材料制备方法，其特征在于，所述定制模具包括：内表面涂有一层永久性脱模剂的下模具，滑动安装在所述下模具上的滑动框，设置在所述下模具两侧的树脂入口和树脂出口，设置在所树脂入口和树脂出口上的三通阀；其中，树脂入口与装有树脂改性剂的胶桶相连接；树脂出口与真空泵相连接；在滑动框与放置完成后的玄武岩纤维之间垫有层与下模聚开口相匹配的玻璃片。

6.根据权利要求1所述的基于乙烯基树脂改性玄武岩纤维的复合材料制备方法，其特征在于，在大规模生产玄武岩纤维复合材料时，可将多个定制模具串联在一起，同时对多个定制模具进行加工。

7.根据权利要求1所述的基于乙烯基树脂改性玄武岩纤维的复合材料制备方法，其特征在于，所述引发剂具体为氧化-2-丁酮、过氧化环己酮、过氧化叔戊酸叔丁基酯。

8.根据权利要求1所述的基于乙烯基树脂改性玄武岩纤维的复合材料制备方法，其特征在于，所述促进剂具体为环氧酸钴、异辛酸钴、异辛酸锌。