[发明专利]一种丝滑柔软乳液及其制备方法在审
申请号: | 201910413519.5 | 申请日: | 2019-05-17 |
公开(公告)号: | CN110123673A | 公开(公告)日: | 2019-08-16 |
发明(设计)人: | 韦妹娟;王封;张俊宇;苏波;付加强 | 申请(专利权)人: | 菏泽龙池生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K8/92 | 分类号: | A61K8/92;A61K8/86;A61K8/81;A61K8/73;A61K8/67;A61K8/63;A61K8/60;A61K8/58;A61K8/55;A61K8/49;A61K8/44;A61K8/41;A61K8/39;A61K8/37 |
代理公司: | 北京艾皮专利代理有限公司 11777 | 代理人: | 丁艳侠 |
地址: | 274009 山东省菏泽市牡丹区*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 丙烯酰二甲基牛磺酸铵/ VP共聚物 乳液 丝滑 柔软 制备 环五聚二甲基硅氧烷 化妆品技术领域 低芥酸菜子油 对羟基苯乙酮 甘油硬脂酸酯 生育酚乙酸酯 椰油基葡糖苷 异壬酸异壬酯 二乙基己酯 氢化卵磷脂 透明质酸钠 植物甾醇类 香精 二氧化钛 反应条件 鲸蜡硬脂 三乙醇胺 硬脂酸酯 制备工艺 保湿性 丙二醇 海藻糖 黄原胶 己二醇 聚甘油 卡波姆 耐水性 尿囊素 柔顺度 甘油 碳酸 | ||
1.一种丝滑柔软乳液,其特征在于,包括以下按照重量份的原料:水35-45份、甘油6-9份、黄原胶0.05-0.3份、卡波姆0.1-0.5份、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0.1-0.5份、海藻糖1-4份、聚甘油-10 1-6份、氢化卵磷脂0.5-1.5份、尿囊素0.1-0.8份、1,2-己二醇0.1-1份、对羟基苯乙酮0.1-0.8份、EDTA二钠0.01-0.2份、三乙醇胺0.1-0.2份、1,3-丙二醇1-8份、透明质酸钠0.01-0.1份、二氧化钛0.1-0.3份、香精0.02-0.1份、CI 19140 0.0001-0.0005份、CI 15985 0.0001-0.00004份、鲸蜡硬脂醇0.2-1.2份、椰油基葡糖苷0.2-1.3份、甘油硬脂酸酯0.05-0.15份、PEG-100硬脂酸酯0.3-1.3份、环五聚二甲基硅氧烷2-10份、碳酸二乙基己酯1-6份、植物甾醇类0.3-1.3份、生育酚乙酸酯0.2-0.7份、低芥酸菜子油1-10份、异壬酸异壬酯1-4份。
2.根据权利要求1所述的丝滑柔软乳液,其特征在于,水40.79份、甘油8份、黄原胶0.1份、卡波姆0.2份、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物0.3份、海藻糖2份、聚甘油-10 3份、氢化卵磷脂1份、尿囊素0.2份、1,2-己二醇0.5份、对羟基苯乙酮0.5份、EDTA二钠0.05份、三乙醇胺0.18份、1,3-丙二醇5份、透明质酸钠0.06份、二氧化钛0.15份、香精0.07份、CI 191400.00026份、CI 15985 0.00016份、鲸蜡硬脂醇1份、椰油基葡糖苷1份、甘油硬脂酸酯0.1份、PEG-100硬脂酸酯0.8份、环五聚二甲基硅氧烷8份、碳酸二乙基己酯3份、植物甾醇类1份、生育酚乙酸酯0.5份、低芥酸菜子油5份、异壬酸异壬酯3份。
3.一种如权利要求1-2任一所述的丝滑柔软乳液的制备方法,其特征在于,步骤如下:
S1、称取定量的水、甘油、黄原胶、卡波姆、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、海藻糖、聚甘油-10、氢化卵磷脂、尿囊素、1,2-己二醇、对羟基苯乙酮、EDTA二钠,合并,混合均匀,得到混合组分A,对混合组分A进行加热,加热至85℃;
S2、称取定量的鲸蜡硬脂醇、椰油基葡糖苷、甘油硬脂酸酯、PEG-100硬脂酸酯、环五聚二甲基硅氧烷、碳酸二乙基己酯、植物甾醇类、生育酚乙酸酯、低芥酸菜子油和异壬酸异壬酯,混合均匀后,得到混合组分B,对混合组分B加热,然后加入到混合组分A中,均质;
S3、称取三乙醇胺,然后将混合组分A降温至60℃,将三乙醇胺加入混合组分A中,搅拌均匀后得到混合组分C;
S4、称取1,3-丙二醇、透明质酸钠,然后将混合组分C降温,加入1,3-丙二醇、透明质酸钠,搅拌均匀后,得到混合组分D;
S5、称取二氧化钛、香精、CI 19140、CI 15985,将混合组分D降温,加入二氧化钛、香精、CI 19140、CI 15985,搅拌均匀,得成。
4.根据权利要求3所述的丝滑柔软乳液的制备方法,其特征在于,步骤S2中,混合组分加热至80℃。
5.根据权利要求3所述的丝滑柔软乳液的制备方法,其特征在于,步骤S2中,均质的时间为2min。
6.根据权利要求5所述的丝滑柔软乳液的制备方法,其特征在于,步骤S4中,混合组分C降温至60℃。
7.根据权利要求4-6任一所述的丝滑柔软乳液的制备方法,其特征在于,步骤S5中,混合组分D降温至45℃。
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