[发明专利]处理生活污水的生物菌培养液快速制备装置及制备方法在审
申请号: | 201910415667.0 | 申请日: | 2019-05-18 |
公开(公告)号: | CN110104795A | 公开(公告)日: | 2019-08-09 |
发明(设计)人: | 冀鹏英;李晓华;柏永青;宋亚平;赤文林;曹彦林;吴春林;张磊;周晓娴;张俊梅;张静 | 申请(专利权)人: | 山西汾西重工有限责任公司;山西汾西机电有限公司 |
主分类号: | C02F3/34 | 分类号: | C02F3/34 |
代理公司: | 山西华炬律师事务所 14106 | 代理人: | 陈奇 |
地址: | 030027 *** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 生物菌 培养液 去除 培养液罐 洁净水 快速制备装置 生活污水 曝气盘 制备 压缩空气输入管 空气压缩机 有机污染物 溶解氧 体积比 氨氮 制取 蛋白质 污染物 脂肪 船舶 | ||
本发明公开了一种处理生活污水的生物菌培养液快速制备装置及制备方法,解决了在船舶上快速制取生物菌强化培养液的难题。生物菌(2)为去除蛋白质和脂肪等有机污染物的B200生物菌或为去除氨氮的N200生物菌,洁净水(3)为PH值为6~8.5的洁净水,生物菌(2)与洁净水(3)的体积比为:1:200;在生物菌培养液罐(1)中设置有曝气盘(4),曝气盘(4)通过压缩空气输入管(5)与罐外的空气压缩机(6)连接在一起,生物菌培养液罐(1)内的温度为15°~20°C,生物菌培养液罐(1)内溶液的溶解氧为每升6.0~7.0毫克。可大幅增加去除对污染物的去除能力。
技术领域
本发明涉及一种船舶上生活污水处理装置,特别涉及一种处理船舶上的生活污水时用的生物菌培养液的快速制备装置及制备方法。
背景技术
船舶上生活污水处理装置多采用生化法,该方法主要借用微生物,在胞外酶、水解酶的作用下,把大分子有机物(如;淀粉、蛋白质、纤维、脂肪等)分解成小分子有机物,小分子有机物在生物透膜酶的催化下进入微生物细胞壁,进入微生物细胞壁后再在胞内酶、脱氢酶、氧化酶等催化作用下,被微生物代谢,利用合成新细胞,并将有机污染物分解成CO2和H2O;船舶好氧生物处理系统一般采用鼓风机曝气为污水中好氧微生物群提供充足的氧气,促进好氧微生物群的分解活动,使污水得到净化,通过微生物处理污水处理效果好,费用低、技术简单、应用也比较简单;但是由于微生物种类较多,对温度、PH等要求极为苛刻,现有的船舶生活污水处理装置不能为微生物营造一个最适宜微生物生存、繁殖的环境,人们对培菌时温度、PH、进水水质往往把握不好,从而导致微生物培养失败、或降低微生物群的活性,此外,好氧微生物需要与氧气充分接触,DO(溶解氧)需达到6mg/l才能使微生物快速繁衍,但一般污水处理设备中好氧反应时所需的DO(溶解氧)为2mg/l到4mg/l,而好氧微生物最佳的DO(溶解氧)应在6mg/l到7mg/l,若好氧池长时间DO(溶解氧)过高会引起好氧污泥逐渐老化,结构松散,菌胶团较小,丝状菌较多,轮虫大量繁殖,上清液细碎污泥多,处理效果变差,因此,如何达到微生物的最佳DO(溶解氧)又要保证正常的好氧反应的运行是解决DO(溶解氧)的关键点之一;其次若含有强酸、强碱、消毒剂或温度过高的生物菌培养水不经调质,直接进入到生物菌培养罐后,会破坏微生物生存环境;因此,解决微生物生存环境、保证微生物菌种活性、数量也是解决该问题的关键之一;再者,微生物需要再大量的酶群才能把大分子分解为小分子,而正常状态下生物产酶环节较慢,如何诱导生物菌种至产酶环节也是解决该问题的关键之一。
发明内容
本发明提供了一种处理生活污水的生物菌培养液快速制备装置,解决了在船舶上快速制取生物菌强化培养液的技术难题。
本发明是通过以下技术方案解决以上技术问题的:
本发明的总体构思是:对制备罐内的生物菌溶液进行曝气处理,制备罐内温度保持在15°C~20°C,在曝气过程中,制备罐内溶液的溶解氧要保持在每升6.0~7.0毫克,连续曝气10到12个小时,即可培养出强化的生物菌培养液来。
一种处理生活污水的生物菌培养液快速制备装置,包括生物菌培养液罐,在生物菌培养液罐的顶端盖上分别设置有洁净水输入口、加药口和逸气口,在生物菌培养液罐中设置有生物菌和洁净水,生物菌为去除蛋白质和脂肪等有机污染物的B200生物菌或为去除氨氮的N200生物菌,洁净水为PH值为6~8.5的洁净水,生物菌与洁净水的重量比为:1:200;在生物菌培养液罐中设置有曝气盘,曝气盘通过压缩空气输入管与罐外的空气压缩机连接在一起,生物菌培养液罐内的温度为15°~20°C,生物菌培养液罐内溶液的溶解氧为每升6.0~7.0毫克。
在生物菌培养液罐上设置有强化培养液输出管路,强化培养液输出管路的另一端连接有生活污水处理箱。
一种处理生活污水的生物菌培养液快速制备方法,其特征在于以下步骤:
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