[发明专利]一种流式结果的分析方法、系统、流式细胞仪及介质在审

专利信息
申请号: 201910416333.5 申请日: 2019-05-20
公开(公告)号: CN109932306A 公开(公告)日: 2019-06-25
发明(设计)人: 甄林青;徐宏;吴唯维;古宏晨;许骋;侯丽英 申请(专利权)人: 上海宝藤生物医药科技股份有限公司;上海迈景纳米科技有限公司
主分类号: G01N15/14 分类号: G01N15/14
代理公司: 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人: 孟金喆
地址: 201203 上海市浦东新区中国*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 流式 基准数据 预设 流式细胞仪 结果数据 样本组 强度筛选 阈值分割 阈值条件 数据点 荧光 门内 结果分析 批量化 检测 分析
【说明书】:

发明实施例公开了一种流式结果的分析方法、系统、流式细胞仪及介质。该方法包括:获取基于流式细胞仪检测出的流式结果数据,根据荧光强度筛选出对照组数据中小于预设阈值的数据作为基准数据;通过基准数据和基准数据中满足预设门内数据阈值条件的数据点确定样本组数据的阳性阈值分割线。本发明实施例通过获取流式结果数据,流式结果数据包括对照组数据和样本组数据,根据荧光强度筛选出对照组数据中小于预设阈值的数据作为基准数据,通过基准数据和基准数据中满足预设门内数据阈值条件的数据点确定样本组数据的阳性阈值分割线,以提高流式结果分析的准确性,且能实现流式结果的批量化处理,进而将流式检测方法进行临床推广。

技术领域

本发明实施例涉及生物医学检测技术领域,尤其涉及一种流式结果的分析方法、系统、流式细胞仪及介质。

背景技术

流式细胞仪是以流式细胞术为基础来实现对细胞进行自动分析和分选的装置,主要由流动室和液流系统、激光源和光学系统、光电管和检测系统以及计算机和分析系统这四部分组成。

目前,流式结果的分析主要依赖于不同型号流式细胞仪自带的计算机分析系统或通用版分析软件FlowJo等进行分析,上述流式分析系统采用双分门工具对标记区的阳性阈值分割线进行划分。但是,这些软件在分析受检样本的阳性率时,尤其是流式结果图中的阳性阈值分割线时,由于对照组中存在具有极高荧光强度的颗粒,对阳性阈值分割线划分造成了极大的干扰,进而可能导致最终的流式结果存在较大差异。这样的情况不仅降低了流式结果的准确度和可信性,而且增加了流式检测方法在临床引用上的推广难度。

发明内容

本发明实施例提供一种流式结果的分析方法、系统、流式细胞仪及介质,以提高流式结果分析的准确性,且能实现流式结果的批量化处理,进而将流式检测方法进行临床推广。

第一方面,本发明实施例提供了一种流式结果的分析方法,该分析方法包括:

获取基于流式细胞仪检测出的流式结果数据,其中,所述流式结果数据包括对照组数据和样本组数据;

根据荧光强度筛选出所述对照组数据中小于预设阈值的数据作为基准数据;

通过所述基准数据和和基准数据中满足预设门内数据阈值条件的数据点确定所述样本组数据的阳性阈值分割线。

进一步地,在获取基于流式细胞仪检测出的流式结果数据之后,包括:

选取所述流式结果数据的目的门区,其中,所述流式结果数据的目的门区包括所述对照组数据的目的门区和所述样本组数据的目的门区。

进一步地,在选取所述流式结果数据的目的门区之后,还包括:

对所述对照组数据的目的门区之外的数据点以及所述样本组数据的目的门区之外的数据点进行删除。

进一步地,所述根据荧光强度筛选出所述对照组数据中小于预设阈值的数据作为基准数据,包括:

对所述对照组数据的目的门区之内的数据点按照荧光强度由低到高进行排列;

筛选排列后的所述对照组数据的目的门区之内的数据点,并保留排列后的所述对照组数据的目的门区之内小于预设阈值的数据点;

将所述保留排列后的所述对照组数据的目的门区之内小于预设阈值的数据作为基准数据。

进一步地,所述通过所述基准数据和基准数据中满足预设门内数据阈值条件的数据点确定所述样本组数据的阳性阈值分割线,包括:

确定所述基准数据中满足预设门内数据阈值条件的数据点占基准数据的总数据点的百分比;

根据所述百分比确定所述样本组数据的阳性阈值分割线。

进一步地,所述分析方法还包括:

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