[发明专利]一种用于可控药物释放的导电高分子微针贴片及其制备方法在审
申请号: | 201910416924.2 | 申请日: | 2019-05-20 |
公开(公告)号: | CN110201296A | 公开(公告)日: | 2019-09-06 |
发明(设计)人: | 郭新东;杨圆 | 申请(专利权)人: | 北京化工大学 |
主分类号: | A61M37/00 | 分类号: | A61M37/00;A61L31/06;A61L31/08;A61L31/10;A61L31/14;A61L31/16 |
代理公司: | 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 11108 | 代理人: | 王宇 |
地址: | 100029 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微针 导电高分子 贴片 工作电极 药物释放 电刺激 可控 载药 制备 导电高分子薄膜层 药物传递体系 药物控制释放 惰性金属层 高分子固体 生物相容性 一体化产品 参比电极 串联组合 控制释放 微针阵列 制备工艺 对电极 皮下的 单根 可用 针刺 承载 皮肤 图案 调控 释放 | ||
1.一种用于可控药物释放的导电高分子微针贴片,其特征在于,包括工作电极、对电极和参比电极;工作电极是单根微针、微针阵列或微针串联组合图案中的一种或多种;所述的微针为导电高分子微针,由高分子固体微针、惰性金属层和载药导电高分子薄膜层构成;通过电刺激实现药物的控制释放。
2.根据权利要求1所述用于可控药物释放的导电高分子微针贴片,其特征在于,所述高分子固体微针的针体和底座由生物可降解的高分子材料一体化成型制得,所述生物可降解的高分子材料是聚乳酸、左旋聚乳酸、聚羟基乙酸的一种或多种;针体长度在200-1000微米之间,底部直径在10-800微米之间;所述的惰性金属层的材料是金、银、铂、钯、铱和氧化铟锡中的一种或多种。
3.根据权利要求2所述用于可控药物释放的导电高分子微针贴片,其特征在于,所述对电极和参比电极由高分子固体微针和惰性金属层构成,其中:对电极惰性金属层的材料是金、银和铂中的一种或多种;参比电极为银、银/氯化银油墨、金和铂中的一种或多种,惰性金属层厚度在1-1000纳米之间。
4.根据权利要求3所述用于可控药物释放的导电高分子微针贴片,其特征在于,所述惰性金属层是通过溅射、喷涂、浸涂和沉积中的一种或多种方法涂覆在高分子固体微针上的,同时得到导电线路图案将各微针串联,以及形成用于外接电路的触点。
5.根据权利要求4所述用于可控药物释放的导电高分子微针贴片,其特征在于,所述导电高分子薄膜层的材料由聚苯基乙烯、聚苯胺、聚吡咯、聚噻吩及其衍生物中的一种或多种制成,厚度在0.01-100微米之间,所述导电高分子薄膜层通过一步法或二步法电化学聚合得到,电化学聚合法为循环伏安法、恒电位、恒电流、动态电位扫描法、脉冲法中的一种或多种。
6.根据权利要求5所述用于可控药物释放的导电高分子微针贴片,其特征在于,所承载的药物为阳离子药物、阴离子药物和中性药物中的一种或多种,通过掺杂、物理包埋、共价键结合中的一种或多种方式担载到导电高分子薄膜中。
7.根据权利要求6所述用于可控药物释放的导电高分子微针贴片,其特征在于,通过电刺激实现药物的控制释放的方法为循环伏安法,恒电位法,恒电流法中的一种或多种。
8.根据权利要求7所述用于可控药物释放的导电高分子微针贴片,其特征在于,载药量是通过改变微针长度、微针阵列大小、电解液的组成和浓度及载药导电高分子薄膜厚度中的一种或多种来实现的。
9.根据权利要求8所述用于可控药物释放的导电高分子微针贴片,其特征在于,药物的电调控释放模式为按需释放、连续式、脉冲式中的一种或多种。
10.一种用于可控药物释放的导电高分子微针贴片的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)用模板法制备带有底座的高分子固体微针、固体微针阵列或固体微针图案;
(2)将具有三电极电路图案的掩膜覆于微针底座,采用溅射、喷涂、浸涂或沉积方法在固体微针针体及其底座上覆上惰性金属层,其厚度在1-1000纳米之间,然后移去掩膜;
(3)配制含有导电高分子单体和药物的溶液,取混合均匀的溶液滴于微针上,使针体完全浸入溶液中;
(4)将微针中的电极分别与电化学工作站相应的电极相连,微针为工作电极,对电极为铂电极,参比电极为饱和甘汞电极、银/氯化银电极和汞/氧化汞电极中的一种或多种,采用循环伏安法、恒电位法、恒电流法、动电位扫描法或脉冲法进行电化学聚合后移去微针中多余的溶液,冲洗,干燥,得到权利要求1至9中任意一条所述载有药物的导电高分子微针。
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