[发明专利]多糖组合物及使用方法

权利要求书

1.药物组合物，其包含有效量的具有下式的分离多糖

其中n至少是5，R选自-NH-CO-CH₃和-NH₂，条件是低于50％的R基团是-NH-CO-CH₃，

用于在具有或有风险发生非ica/pga的PNAG阳性的病原体感染的个体中诱导针对该病原体的免疫应答，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体是这样的病原体：其不含有出现在染色体DNA的相同的相邻延伸区中并与登记号为AF086783的ica基因座的4-基因核苷酸序列或与登记号为AAC74106.1、AAC74107.1、AAC74108.1和AAC74109.1的pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列。

2.药物组合物，其包含有效量的具有下式的分离多糖

其中n至少是5，R选自-NH-CO-CH₃和-NH₂，条件是低于50％的R基团是-NH-CO-CH₃，

用于在具有或有风险发生非ica/pga的PNAG阳性的病原体感染的个体中诱导针对该病原体的免疫应答，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体不含有与ica/pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列，并且其中所述病原体不是大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、百日咳博德特菌、副百日咳菌(B.parapertussis)、B.bronchoseptica、新洋葱伯克霍尔德杆菌(Burkholderia cenocepacia)、洋葱伯克霍尔德菌(B.dolosa)、大叶性肺炎放线杆菌、伴放线放线杆菌(Aggregatibacter actinomycetemcomitans)、鲍氏不动杆菌。

3.权利要求1或2的药物组合物，其中所述分离的多糖与载体缀合，任选地，其中所述分离的多糖与载体通过接头缀合，进一步任选地，其中载体是肽载体。

4.权利要求1-3任一项的药物组合物，其中

(a)低于30％、低于20％、低于10％或低于5％的R基团是–NH-CO-CH₃，和/或

(b)没有R基团是–NH-CO-CH₃，和/或

(c)n至少是15、至少是20，至少是50，至少是100，至少200，至少300，至少400或至少500，和/或

(d)所述分离的多糖的分子量为100-500kDa。

5.权利要求1-4任一项的药物组合物，其中所述分离的多肽与佐剂一起施用，并且任选地配制为

(a)进行全身性施用，或

(b)经局部施用。

6.药物组合物，其包含有效量的PNAG特异性-抗体或PNAG特异性-抗体片段，用于在具有或有风险发生非ica/pga的PNAG阳性的病原体感染的个体中诱导针对该病原体的免疫应答，其中所述非ica/pga的PNAG阳性的病原体是这样的病原体：其不含有出现在染色体DNA的相同的相邻延伸区中并与登记号为AF086783的ica基因座的4-基因核苷酸序列或与登记号为AAC74106.1、AAC74107.1、AAC74108.1和AAC74109.1的pga基因座的全部四个核苷酸序列具有至少25％同一性的核苷酸序列。