[发明专利]蓝靛果组培继代无根试管苗微插瓶外生根技术

说明书

本发明涉及一种苗木培育技术，即蓝靛果组培继代无根试管苗微插瓶外生根技术，属于植物技术领域。解决的技术问题是蓝靛果组培苗瓶内生根发育不良，移植成活率低，操作程序繁琐，培育周期长，繁殖速度慢，繁殖系数低，培育成本高，难以规模化快速繁育。包括蓝靛果组培继代丛生无根试管苗的过渡炼苗、作基质床、微体扦插，插后管理、以苗繁苗、移植抚育等步骤。适宜于蓝靛果组培苗大规模快速繁育。

【技术领域】

本发明涉及一种苗木培育技术，具体地说是涉及蓝靛果组培继代无根试管苗微插瓶外生根技术，属于植物【技术领域】。

【背景技术】

蓝靛果忍冬(Lonicera edulis Lurcz)又名蓝靛果、黑瞎子果等，为忍冬科忍冬属多年生落叶小灌木，高1.0～1.5 m，常于林缘、林下、灌丛、草地、水边等向阳湿润处与杂草伴生。富含维生素、有机酸、糖类、黄酮类、矿物质及多种微量元素，可鲜食及加工成果汁、果酱、果酒等。具有清热解毒、改善肝脏解毒功能、抗肿瘤、抗疲劳、降低血脂、稳定血压、促进身体发育等功效，具有较高的药用、食用、医疗保健和观赏价值，备受市场青睐，急需大面积人工种植满足社会需求。蓝靛果苗木的主要繁殖方法是绿枝扦插，但由于受插穗来源、扦插季节的限制，繁殖系数较低。目前繁育蓝靛果组培苗木，是中国发明专利公开说明书公开的蓝靛果忍冬组织培养方法（公开号CN101574055A，公开日2009年11月11日）为本发明最接近的现有技术，存在培养瓶内诱导丛生苗继代增殖后必须在无菌条件下转到生根培养基上单株增壮培养诱导出根后再炼苗、移栽，培育周期长，瓶内生根发育不良，吸收功能弱，木质化程度低，且因瓶内生根出瓶时苗木根系附着培养基去除不净造成污染腐烂，移植成活率低，操作程序繁琐，成本高，规模小，繁殖速度慢，严重阻碍了蓝靛果良种苗推广和规模化生产，组培苗木技术成本制约着蓝靛果产业的发展。瓶外生根技术可快速繁育苗木，在少量植物应用上取得一定进展，迄今为止，关于蓝靛果组培继代丛生无根试管苗微体扦插瓶外生根技术研究尚未见报道。

【发明内容】

本发明提供的蓝靛果组培继代无根试管苗微体扦插瓶外生根技术，解决的技术问题是蓝靛果组培苗瓶内生根发育不良，移植成活率低，操作程序繁琐，培育周期长，繁殖速度慢，繁殖系数低，培育成本高，难以规模化快速繁育。采用本发明技术制备的蓝靛果组培苗茎杆粗壮、根系发达，抗逆性强，移植成活率高，培育周期短，繁殖系数高，繁殖速度快，且操作简单，成本低，适宜于蓝靛果组培苗木大规模快速繁育。

本发明所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的：

（1）过渡炼苗：将组培室内未进入单株增壮生根培养的继代增殖丛生无根试管苗连同培养瓶迅速移到日光温室内，自然散光下炼苗，温度控制在18℃～25℃，封口炼苗1d～3d，松盖炼苗1d～2d，开盖炼苗2h～5h。

（2）作基质床：在温室内，按着南北方向规划基质床，床宽110cm，步道40cm。先作床高10cm，床面上铺5cm～7cm厚腐殖土，上面再铺3cm～4cm筛过的细河沙，床面整平，扦插5d前基质床用0.5%高锰酸钾溶液消毒。

（3）微体扦插：将丛生无根苗从培养瓶内取出，剪成1cm～2cm长的微体插穗，在生根液1000倍中浸10s～30s捞出，扦插到基质床上，扦插后用多菌灵800倍液叶面喷施消毒。

（4）插后管理：扦插后搭设小拱棚覆膜和遮阳网，调节温度在18℃～30℃、湿度在70%rh～90%rh、光照在2500LX～8000LX，适当通风。采用机械或人工叶面喷雾水，保持插穗叶面湿润而不产生径流为度。每7d喷一次杀菌剂，生根后结合杀菌消毒7d喷一次0.1%磷酸二氢钾和硫酸铵等多种微肥，逐步撤除遮阳网和小拱棚，降低湿度到60%rh，增加光照。45d统计生根率，90d统计保存率。