[发明专利]一种含稀土Gd的超细晶高强韧高熵合金及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910423435.X 申请日: 2019-05-21
公开(公告)号: CN110093548B 公开(公告)日: 2021-07-20
发明(设计)人: 龙雁;张伟华;彭亮;李贵琦;彭海燕 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C22C30/00 分类号: C22C30/00;C22C1/04;B22F9/04;B22F3/105
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 蒋剑明
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 稀土 gd 超细晶高 强韧 合金 及其 制备 方法
【说明书】:

发明属于高熵合金技术领域,公开了一种含稀土Gd的超细晶高强韧CoCrFeMnNiGdx高熵合金及其制备方法。本发明高熵合金的各元素原子百分含量为Co 18%‑20%,Cr 18%‑20%,Fe 19%‑22%,Mn 19%‑22%,Ni 18%‑22%,Gd 1%‑3%。本发明还提供一种上述高熵合金的制备方法,采用机械合金化和放电等离子烧结相结合。本发明通过稀土元素Gd的掺入,控制制备过程中引入的杂质氧的不良影响,析出强化相,并结合粉末冶金制备工艺,细化晶粒,从而使高熵合金具有十分优异的综合力学性能,最佳室温压缩屈服强度达到1621MPa,塑性应变为35.4%,最大抗压强度为2685MPa。

技术领域

本发明属于高熵合金技术领域,特别涉及一种含稀土Gd的超细晶高强韧CoCrFeMnNiGdx高熵合金及其制备方法。

背景技术

高熵合金作为一种新型的结构和功能材料,提出伊始就吸引了众多的关注。因其独特的设计理念,使得高熵合金具有特殊的组织结构和优异的性能。高熵合金一般可定义为五种及五种以上的元素,按照等原子比或接近等原子比合金化,倾向于形成单相固溶体的合金。但是,目前对高熵合金的研究并不拘泥于此,对元素种类、原子比例没有严格要求。因为特殊的组织结构,高熵合金常常表现出有别于传统合金(单一主元)的优异性能,例如高强度、高硬度、良好的塑韧性等力学性能,卓越的耐磨性、耐腐蚀性、抗氧化性,优良的磁性等理化性能,以及一些其他的性能,如储氢性能、生物相容性等。因而,高熵合金具有广阔的应用前景。

采用粉末冶金法(机械合金化(Mechanically Alloying,MA)+放电等离子烧结(Spark Plasma Sintering,SPS))制备金属材料,通常可获得均匀而细小的显微组织,有效避免成分偏析等铸造缺陷,使得合金具有稳定且优异的性能。机械合金化是指通过磨球与磨球、磨球与罐壁之间的碰撞,使得元素粉末不断发生压扁、冷焊、破碎、再冷焊,从而得到合金化粉末的过程。放电等离子烧结是一种通过大的脉冲电流活化粉末颗粒、升温、固结粉末颗粒的固态成型技术。二者结合,通常能获得组织致密均匀的高性能材料,同时也因为这种加工方法过程中无法避免杂质,使得所制得的材料较熔炼法要脆(J.Alloys.Compd,698(2017)591-604)。

目前,高熵合金的研究多集中在原子半径差别不大、元素原子比例差别不大的合金体系,如CoCrFeMnNi3d过渡族元素高熵合金体系、NbMoTaWV难熔高熵合金体系等,它们大多趋于形成单相的固溶体结构。但是,越来越多的研究表明,当高熵合金为多相组织时,材料同样具有优异的性能,甚至其性能要优于单相高熵合金。Fe25Co25Ni25Al10Ti15高熵合金因为两级纳米析出相的复合结构,使得其具有高达1.86GPa的拉伸屈服强度和2.52GPa的抗拉强度(SciAdv,4(2018),10(8712))。FeCoNiCrTi0.2高熵合金因为添加少量的Ti元素,形成了纳米沉淀相,使得合金具有卓越的力学性能(Acta.Mater,165(2019)228-240)。

CoCrFeMnNi合金具有较高的塑性,但强度偏低。以传统的熔铸法所制备的CoCrFeMnNi合金为例,在1000℃退火后,其塑性大于75%,但压缩屈服强度仅为230MPa(J.Alloy.Compd.628(2015)170–185)。若能通过选择合适的合金成分及制备工艺,细化晶粒,控制粉末冶金法中杂质氧的影响,且形成弥散析出的强化相,提高高熵合金的强度,将具有非常重要的理论和实际意义。本发明采用粉末冶金法(MA+SPS),在现有CoCrFeMnNi高熵合金体系的基础上,加入少量的稀土元素Gd,以达到调控组织和提升强度的目的,迄今为止尚无相关文献报道。

发明内容

为了克服上述现有技术的缺点与不足,本发明的首要目的在于提供一种含稀土Gd的超细晶高强韧CoCrFeMnNiGdx高熵合金。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910423435.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top