[发明专利]一种用于餐后血糖控制的芡实提取物、制备方法及应用

说明书

本发明涉及天然植物活性组分提取技术领域，具体公开了一种用于餐后血糖控制的芡实提取物、制备方法及应用。该芡实提取物含有抑制α‑葡萄糖苷酶的活性组分，其制备方法包括：S1芡实磨粉；S2溶媒提取；S3减压浓缩；S4冷冻干燥等步骤；该芡实提取物含有没食子酸、双没食子酸己糖苷、表儿茶素没食子酸酯、原花青素、儿茶素、没食子酸衍生物等酚类物质，这些酚类物质是抑制淀粉消化吸收的重要成分，对α‑葡萄糖苷酶和α‑淀粉酶活力具有非常好的抑制效果。本发明具有药食同源、原料广泛易得、提取方法简单、提取条件温和、获得的芡实提取物活性组分高，经制剂生成降糖药品用于餐后血糖控制，控糖效果显著，安全无副作用。

技术领域

本发明属于天然植物活性组分提取技术领域，具体涉及一种用于餐后血糖控制的芡实提取物、制备方法及应用。

背景技术

近年来，高血糖和糖尿病患者持续、快速增长，已成为人类的主要健康问题之一。研究表明，该类患者的主要特征是血糖浓度过高，而高血糖又是导致糖尿病并发症的重要原因，因此控制血糖浓度对于预防和治疗该类疾病非常重要。在Ⅱ型糖尿病的早期，患者首先表现出来的就是餐后高血糖，因此如何控制餐后血糖成为了人们关注的焦点。淀粉等碳水化合物是人类膳食中的主要成分之一，也是人体能量的重要来源。淀粉经消化吸收后，以葡萄糖的形式进入血液，其结果就是表现为餐后血糖升高。淀粉的消化需要在α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶等酶类的催化下进行，因此抑制这些淀粉消化相关酶类的活性能延缓淀粉的消化和吸收，从而抑制餐后高血糖。因此，研发高活性的α-葡萄糖苷酶抑制剂具有十分重要的意义，尤其是在当今高度关注健康的形势下，从天然产物资源中发掘出来的安全性较高的α-淀粉酶抑制剂具有非常好的市场应用前景。

α-葡萄糖苷酶抑制剂是控制餐后血糖的首选药物，也是糖尿病治疗的一线药物。目前，市场上常见的α-葡萄糖苷酶活性抑制剂主要有阿卡波糖( acarbose) 、福格列波糖( voglibose) 、米格列醇( miglitol) 等，多为低聚糖或单糖结构类似物。阿卡波糖是一种生物合成的假性四糖，能竞争性地抑制小肠上皮刷状缘上的葡萄糖淀粉酶、麦芽糖酶、蔗糖酶及α-淀粉酶，能延缓淀粉、蔗糖等的消化吸收，从而达到抑制餐后高血糖的效果。伏格列波糖是一种氨基糖类似物，主要抑制双糖水解酶，如蔗糖酶、麦芽糖酶和异麦芽糖酶，而对淀粉酶的抑制作用较小。米格列醇的抑制作用比阿卡波糖及伏格列波糖更为广泛，对麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶、蔗糖酶、α-淀粉酶、海藻糖酶及乳糖酶均有抑制效果。

阿卡波糖、伏格列波糖和米格列醇是目前最常见的三种α-葡萄糖苷酶抑制剂，为低聚糖或单糖结构类似物，是竞争性的抑制剂，但这三种抑制剂均可能引起胃肠胀气、腹泻、腹痛等胃肠道反应，伏格列波糖相对较轻；偶有低血糖出现；服用阿卡波糖及伏格列波糖后偶尔会出现转氨酶升高的现象，而米格列醇排泄快，对肝脏无损害。因此，安全、高效的天然碳水化合物消化酶抑制剂的研发成为了行业关注的焦点。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是：针对现有的α-葡萄糖苷酶抑制剂的缺陷与不足，提供一种用于餐后血糖控制的芡实提取物、制备方法及应用。

本发明采用如下技术方案，来实现发明目的。

一种用于餐后血糖控制的芡实提取物，含有抑制α-葡萄糖苷酶的活性组分，所述的活性组分中含有没食子酸、双没食子酸己糖苷、儿茶素、原花青素B2、表儿茶素、鞣花酸、表儿茶素没食子酸酯、没食子酸衍生物等酚类物质。