[发明专利]一种表面负载改性二氧化钛光催化剂的EVA发泡材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201910424908.8 申请日: 2019-05-21
公开(公告)号: CN110128739B 公开(公告)日: 2021-04-27
发明(设计)人: 郑玉婴;胥荣威 申请(专利权)人: 福州大学
主分类号: C08L23/08 分类号: C08L23/08;C08K13/02;C08K3/22;C08K5/09;C08K5/098;C08K5/14;C08J9/10;C08J9/40;B01J31/38;C02F1/30;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 修斯文;蔡学俊
地址: 350108 福建省福州市闽*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 表面 负载 改性 氧化 光催化剂 eva 发泡 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种表面负载改性二氧化钛光催化剂的EVA发泡材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

1)将EVA、发泡剂AC、交联剂DCP、氧化锌、硬脂酸和硬脂酸锌混合均匀后于110℃、转速15rpm条件下挤出混炼10min,所得混合物迅速转移到开炼机中,95℃下混炼10-20min,后将物料压制成薄片,置于预热好的平板硫化机模腔内,在10MPa、170℃下模压发泡6min,得到EVA发泡材料;将其剪切成一定的形状,浸没于去离子水中超声20min,干燥4h备用;

2)称取0.3g三羟甲基氨基甲烷,溶于250mL去离子水中作为缓冲溶液;在所得缓冲溶液中加入0.5g多巴胺盐酸盐,调节pH=8.5,得到多巴胺DPA溶液;将步骤1)所得EVA发泡材料浸没于多巴胺DPA溶液中,室温下磁力搅拌24h,反应结束后将EVA发泡材料取出,用去离子水多次冲洗干净,70℃真空干燥箱中烘干5h,得到DPA负载的EVA泡沫片材;

3)称取一定质量的RGO/TiO2置于去离子水和乙醇混合溶液中,室温下磁力搅拌1h,得到均匀的复合物分散液;将步骤2)得到的EVA泡沫片材浸没到该分散液中,30℃下超声震荡3h后将泡沫片材取出,用去离子水水洗多次后置于真空干燥箱内,70℃烘干5h,得到表面负载RGO/TiO2的EVA发泡材料;

步骤1)中所用各原料的重量份为:EVA 80-100份、发泡剂AC 3.2份、交联剂DCP 1.2份,氧化锌1.2份、硬脂酸0.8份、硬脂酸锌1份;

步骤3)中所述RGO/TiO2是以钛酸四丁酯为钛源,对苯二胺PPD为还原剂,通过一步水热法制得,其具体制备方法为:

a)将100mg氧化石墨烯GO室温下加入到40mL去离子水中搅拌2h,加入溶解有600mg对苯二胺PPD的20mL乙醇溶液,继续搅拌30min;

b)将100mg钛酸四丁酯和5mg氯化铵室温下加入到10mL去离子水中;

c)将步骤a)、b)所得溶液混合,在反应釜中经140℃水热反应8h,将获得的产物过滤并洗涤干净,然后置于真空烘箱中干燥,即得所述RGO/TiO2

2.根据权利要求1所述的表面负载改性二氧化钛光催化剂的EVA发泡材料的制备方法,其特征在于:步骤3)所述混合溶液中乙醇与水的体积比为1:2。

3.根据权利要求1所述的表面负载改性二氧化钛光催化剂的EVA发泡材料的制备方法,其特征在于:步骤3)所得复合物分散液的浓度为2g~10g/L。

4.一种如权利要求1所述方法制得的表面负载改性二氧化钛光催化剂的EVA发泡材料。

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