[发明专利]一种能够维持囊胚立体结构的移胚针在审
申请号: | 201910426993.1 | 申请日: | 2019-05-21 |
公开(公告)号: | CN110013292A | 公开(公告)日: | 2019-07-16 |
发明(设计)人: | 曹祖兵;齐昕;宁伟;童旭;张丹丹;王怡青;高迪;许腾腾;张运海 | 申请(专利权)人: | 安徽农业大学 |
主分类号: | A61B17/435 | 分类号: | A61B17/435 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 沈尚林 |
地址: | 230000 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 开口 囊胚 开口端 立体结构 口吸管 胚器 工作效率 试验材料 一端连接 移液吸头 专用工具 连接管 注射器 壁厚 管嘴 口吸 内圆 平齐 针系 光滑 组装 制作 | ||
本发明公开了一种能够维持囊胚立体结构的移胚针。该移胚针包括细开口端和粗开口端,且粗开口端的开口直径大于细开口端的开口直径;细开口端的内圆直径为0.20mm~0.28mm,壁厚为0.01mm~0.05mm,且细开口端的端口平齐光滑。将移胚针的粗开口端与口吸管的一端连接,口吸管的另一端与移液吸头连接,由此组装构成一种口吸式移胚器。将移胚针的粗开口端与注射器的管嘴通过连接管连接,则构成一种手持式移胚器。本发明提供了一种用于收集囊胚且能维持囊胚立体结构的专用工具——移胚针。该移胚针系采用常见易得的试验材料制成,且制作方法简单便捷,易操作易掌握。使用该移胚针能够大大提高囊胚收集的工作效率。
技术领域
本发明涉及一种能够维持囊胚立体结构的移胚针及其制备方法。
背景技术
近年来随着胚胎工程技术的蓬勃发展,胚胎移植技术也日益趋于成熟,在生殖医学方面,越来越多的不孕不育患者会选择进行“试管婴儿”,即将精子和卵子在体外进行受精发育成胚胎再移入母体子宫发育成胎儿。通常情况下,会选择发育到卵裂期或者囊胚期的胚胎进行移植。随着胚胎培养系统的完善和多年积攒的临床经验,人们更倾向于选择囊胚进行胚胎移植。首先囊胚是在卵裂期胚胎的基础上进一步发育而来,此过程就对胚胎进行了再次优选,更便于胚胎在母体着床;此外囊胚比卵裂期胚胎具有更强的活力和适应性,在胚胎移植过程中只需要移植1~2枚囊胚,降低了多胎妊娠的发生率;更重要的是,在正常体内受精的生理状态下胚胎卵裂是发生在输卵管中,发育到囊胚时期才进入子宫进行着床,所以说选择囊胚移植可以很快的使胚胎着床也减少了胚胎在输卵管游走的机会,降低了宫外孕的发生率。由于囊胚修复冷冻损伤的能力强,对胚胎发育潜能的影响小,所以囊胚培养在胚胎培养系统及胚胎移植过程中占据了越来越重要的位置。在畜牧业生产方面,人们为了育种和保种,也会常常对家畜进行体外受精和胚胎移植,虽然不同动物的胚胎发育过程会有差异,但是在胚胎移植过程中也是会更多的选择囊胚进行移植,由于试管婴儿是在研究了各种动物的生理机制的基础上发展而来,所以动物的囊胚培养更是受到了人们的青睐。
囊胚的形成在形态上经历了细胞分裂、细胞致密化、囊胚腔的出现和囊胚腔的扩张过程,基因调控经历了从母源因子调节向胚胎基因调节的转换,所以在进行验证基因表达实验时,研究员们会收集在卵母细胞时期经过显微注射或抑制剂处理且体外培养发育至完全扩张的囊胚,进行免疫荧光染色或是实时定量荧光qPCR做进一步的验证分析。由于囊胚腔的扩张,使得囊胚比一般的胚胎体积要大,如果用普通移胚针进行收集囊胚时,可能会使囊胚皱缩,不能维持囊胚原本的立体形态结构,对实验结果有一定程度的影响。特别是在验证细胞谱系分化试验时,胚胎发育到囊胚经历了哺乳动物发育过程中的第一次细胞分化,出现了滋养外胚层(包裹囊胚腔的单层上皮细胞)和内细胞团(腔体内聚集在一起的多个卵圆形细胞)两个细胞系,为了验证与细胞分化有关基因的表达和定位,需要保证囊胚的立体结构以便于观察两个细胞系的表达形态。在拍激光共聚焦图片时对囊胚立体结构的要求更高,只有这样才能给我们的实验结果提供充分且清晰明了的证据,而且确保囊胚的立体结构使得在拍出的图片中能够清晰表达。所以我们需要一种专门的移胚针进行收集囊胚。本发明为收集囊胚提供了一种简单便捷易操作易掌握且维持囊胚立体结构移胚针的制作方法。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种能够维持囊胚立体结构的移胚针。
本发明要解决的另外一个技术问题是提供一种口吸式移胚器。
本发明还要解决的另外一个技术问题是提供一种手持式移胚器。
对于移胚针,本发明采用的技术方案是,一种能够维持囊胚立体结构的移胚针,移胚针包括细开口端和粗开口端,且粗开口端的圆形开口直径大于细开口端的圆形开口直径;细开口端的内圆直径为0.20mm~0.28mm,壁厚为0.01mm~0.05mm,且细开口端的端口平齐光滑。
作为优选,移胚针由细玻璃管制成。
作为进一步优选,上述移胚针由以下步骤制备得到:
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