[发明专利]DACT2基因在制备心力衰竭治疗药物中的应用在审
申请号: | 201910430328.X | 申请日: | 2019-05-22 |
公开(公告)号: | CN110408687A | 公开(公告)日: | 2019-11-05 |
发明(设计)人: | 吴钟凯;侯健;黄少杰;龙雁;黄加星 | 申请(专利权)人: | 中山大学附属第一医院 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/11;G01N33/68;A61K45/00;A61P9/06 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 刘明星;朱聪聪 |
地址: | 510080 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 心力衰竭治疗 心力衰竭 基因 制备 心力衰竭疾病 心肌细胞株 基因表达 领域技术 潜在治疗 体外培养 心肌细胞 标志物 治疗 应用 研究 发现 开发 | ||
本发明公开了DACT2基因在制备心力衰竭治疗药物中的应用。本发明使用体外培养的SD大鼠心肌细胞株H9C2来研究DACT2基因对心力衰竭的治疗作用。本领域技术人员可知,α‑MHC、β‑MHC、ANP、BNP和ANF为心力衰竭的标志物,因此本发明利用H9C2心肌细胞过表达DACT2来研究DACT2基因与心力衰竭治疗的关系。本发明的优点和有益效果:本发明首次发现了DACT2基因表达与心力衰竭相关,可以将其开发为治疗心力衰竭疾病的潜在治疗药物。
技术领域:
本发明属于生物技术领域,具体地涉及DACT2基因在制备心力衰竭治疗药物中的应用。
背景技术:
心力衰竭是指由于心脏的收缩功能和(或)舒张功能发生障碍,不能将静脉回心血量充分排出心脏,导致静脉系统血液淤积,动脉系统血液灌注不足,从而引起心脏循环障碍症候群,此种障碍症候群集中表现为肺淤血、腔静脉淤血。心力衰竭并不是一个独立的疾病,而是心脏疾病发展的终末阶段。
目前用于心力衰竭的诊断方法包括以下几类:(1)心衰标志物:BNP/NT-proBNP,目前心衰的公认客观指标;(2)心肌坏死标志物:肌钙蛋白,检测心肌受损的特异性和敏感性均较高的标示物;(3)超声心动图,可了解心脏的结构和功能;(4)X线检查。
一般的诊断步骤为:根据患者有冠心病、高血压等基础心血管病的病史,运动受限,心功能评级以及超声心动图异常,利钠肽(BNP/NT-proBNP)水平升高等心脏结构或功能异常的客观证据,有收缩性心力衰竭或舒张性心力衰竭的特征,可作出诊断。但是上述诊断方法在心力衰竭发生早期并不适用,因此寻找一种在心力衰竭早期即可判断出疾病存在与否的方法是亟待解决的问题。
发明内容:
为了弥补现有技术的不足,本发明的目的在于提供DACT2基因在制备心力衰竭治疗药物中的应用。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
本发明提供了DACT2基因和/或其表达产物在制备心力衰竭治疗药物中的应用。
优选,DACT2基因和/或其表达产物的促进剂在制备心力衰竭治疗药物中的应用。
优选,所述的DACT2基因和/或其表达产物的促进剂是指能够促进DACT2基因表达或增强DACT2表达功能的试剂。
优选,所述的DACT2基因和/或其表达产物的促进剂是超表达DACT2基因的病毒。
所述的DACT2基因和/或其表达产物的促进剂是超表达DACT2基因的腺病毒。
本发明的第二个目的是提供一种心力衰竭治疗药物,其特征在于,包括能够促进DACT2基因表达或增强DACT2表达功能的试剂作为活性成分。
本发明的第三个目的是提供DACT2基因在制备抑制α-MHC、ANP、BNP和/或ANF心力衰竭标志物的表达药物中的应用。
进一步,所述的DACT2基因和/或其表达产物的促进剂是指能够促进DACT2基因表达或增强DACT2表达功能的试剂。
进一步,所述试剂包括:含有能编码功能性DACT2蛋白的核酸的试剂、DACT2蛋白的激活剂、含有DACT2蛋白质的试剂。
其中,所述含有能编码功能性DACT2蛋白的核酸的试剂可以是在有利条件下翻译成活性形式的DACT2蛋白的单链核酸(如mRNA)或双链核酸(如DNA),所述的核酸可以连接在表达载体上或重组到宿主细胞里,只要能编码成活性DACT2蛋白,任何一种DACT2基因的携带方式均可。所述的DACT2蛋白的激活剂是指刺激DACT2蛋白活性、增加DACT2蛋白活性、促进DACT2蛋白活性、增强DACT2蛋白激活、使DACT2蛋白活性敏感化或上调DACT2蛋白活性的试剂,如去甲基化试剂、DACT2启动子和/或增强子特异性的转录激活剂、DACT2蛋白的激动剂(如激活抗体)等。
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