[发明专利]DACT1基因在制备房颤诊断和治疗产品中的应用

说明书

本发明公开了DACT1基因在制备房颤诊断和治疗产品中的应用。本发明首次发现了DACT1基因表达与房颤相关，通过检测受试者心肌组织中DACT1的表达，可以判断受试者是否患有房颤、或者判断受试者是否存在患有房颤的风险，从而指导临床医师给受试者提供预防方案或者治疗方案。本发明发现了一种房颤的新的分子标记物‑DACT1基因，相比传统的检测手段，基因诊断更及时、更特异、更灵敏，能够实现房颤的早期诊断，从而降低房颤的死亡率。

技术领域：

本发明属于生物技术领域，具体地涉及DACT1基因在制备房颤诊断和治疗产品中的应用。

背景技术：

心房颤动(atrial fibrillation,AF,房颤)是最常见的心律失常之一，常导致心衰、中风以及其他栓塞症状的发生，增加住院患者的死亡率和并发疾病的发生率。房颤的症状可以表现为没有症状、心悸或者严重的并发症，包括频繁的住院、血流动力学不稳定、血栓栓塞等。房颤明显增加了人群中风的风险，是正常人的5倍左右，并且与年龄的增加呈正相关的关系。

临床上房颤一般按照发作时间分为阵发性房颤、持续性房颤、长期持续性房颤。永久性房颤指患者和医生联合决定放弃进一步的治疗措施以维持窦性心律。

对于合并其他继发性心脏疾病需要行开放心脏手术的患者，指南推荐术中同期行消融术治疗房颤是作为IIA类证据。外科手术治疗房颤经过许多外科医生的改良，发展为COX MAZE III手术，是房颤外科治疗的金标准。随着医疗技术的发展，也有医生使用射频消融或者冷冻消融等技术，替代外科的切开缝合技术，达到与COX MAZE III同样的治疗效果。然而目前对于房颤的治疗仍比较局限，术后也有一定的复发率，这源于目前仍没有完全明确房颤的发病机制。

早期预防、早期发现、早期治疗是提高人房颤根治率的关键。目前临床上对于房颤的诊断主要依赖于心电图的诊断，但当用上述方法确诊时，患者大多已是长期持续性房颤，对于早期阵发性房颤，仍缺乏一种特异和敏感的诊断方法。因此发现一种特异性的房颤标记物具有重要的意义。

发明内容：

为了弥补现有技术的不足，本发明的目的在于提供DACT1基因在制备房颤诊断和治疗产品中的应用。相比传统房颤的诊断方法，使用基因标志物来诊断房颤具有及时性、特异性和灵敏性，使患者在房颤早期就能知晓房颤风险，针对风险高低，采取相应的预防和治疗措施。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

本发明的第一个目的是提供检测DACT1基因表达的产品在制备房颤诊断和/或治疗产品中的应用。

所述的诊断产品包括：通过RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交或芯片检测DACT1基因及其表达产物的表达水平以诊断房颤的产品。

进一步，所述用RT-PCR诊断房颤的产品至少包括一对特异扩增DACT1基因的引物；所述用实时定量PCR诊断房颤的产品至少包括一对特异扩增DACT1基因的引物；所述用免疫检测诊断房颤的产品包括：与DACT1蛋白特异性结合的抗体；所述用原位杂交诊断房颤的产品包括：与DACT1基因的核酸序列杂交的探针；所述用芯片诊断房颤的产品包括：蛋白芯片和基因芯片；其中，蛋白芯片包括与DACT1蛋白特异性结合的抗体，基因芯片包括与DACT1基因的核酸序列杂交的探针。

本发明的第二个目的是提供了一种诊断房颤的产品，所述的产品包括检测DACT1基因及其表达产物的表达水平的RT-PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交或芯片检测试剂盒。