[发明专利]一种双组分界面剂及其制备方法

权利要求书

1.一种双组分界面剂，其特征在于，该双组分界面剂包括组分A和组分B；

组分A包括：

丙烯酸正丁酯10～40重量份、甲基丙烯酸甲酯4～20重量份、苯乙烯4～20重量份、叔碳酸乙烯酯1～8重量份、环氧类丙烯酸酯单体1～8重量份、丙烯酸和/或甲基丙烯酸1～8重量份、引发剂0.2～1重量份、复合乳化剂0.4～2重量份、水30～150重量份、碱性pH调节剂0～10重量份、杀菌剂0～1重量份；

所述复合乳化剂为反应性乳化剂和十二烷基硫酸钠的混合物；

组分B包括：

硅烷偶联剂3～15重量份、乙醇5～25重量份、水60～100重量份、酸性pH调节剂0.5～5重量份、杀菌剂0～1重量份。

2.根据权利要求1所述的双组分界面剂，其中，

组分A包括：

丙烯酸正丁酯16～32重量份、甲基丙烯酸甲酯8～15重量份、苯乙烯8～15重量份、叔碳酸乙烯酯2～5重量份、环氧类丙烯酸酯单体4～5重量份、丙烯酸和/或甲基丙烯酸2～4重量份、引发剂0.4～0.8重量份、复合乳化剂1～1.2重量份、水60～100重量份、碱性pH调节剂0～5重量份、杀菌剂0～0.5重量份；

组分B包括：

硅烷偶联剂5～10重量份、乙醇10～20重量份、水70～85重量份、酸性pH调节剂1～3重量份、杀菌剂0～0.5重量份；

组分A和组分B的重量比为60～90：10～40。

3.根据权利要求1或2所述的双组分界面剂，其中，所述叔碳酸乙烯酯选自Veova 9、Veova 10和Veova 11中的至少一种。

4.根据权利要求1或2所述的双组分界面剂，其中，所述环氧类丙烯酸酯单体为甲基丙烯酸缩水甘油酯和/或丙烯酸缩水甘油酯。

5.根据权利要求1或2所述的双组分界面剂，其中，

所述反应性乳化剂选自SR-10、COPS-1和SE-10N中的至少一种；

所述反应性乳化剂和所述十二烷基硫酸钠的重量比为(4～6)：1。

6.根据权利要求1或2所述的双组分界面剂，其中，所述引发剂选自偶氮二异丁脒盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐、偶氮二异丁咪唑啉硫酸盐和偶氮二异丁咪唑啉中的至少一种。

7.根据权利要求1或2所述的双组分界面剂，其中，所述硅烷偶联剂选自3-氨丙基三甲氧基硅烷、3-氨丙基三乙氧基硅烷、3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷、γ-脲基丙基三甲氧基硅烷、γ-脲基丙基三乙氧基硅烷、己二胺甲基三乙氧基硅烷、N,N-双[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]胺、4-氨基丁基三乙氧基硅烷、氨乙基氨乙基氨丙基三甲氧基硅烷、N-氨乙基-γ-氨丙基三甲氧基硅烷和N-氨乙基-γ-氨丙基三乙氧基硅烷中的至少一种。

8.根据权利要求1或2所述的双组分界面剂，其中，

所述碱性pH调节剂选自氨水、N,N-二甲基乙醇胺、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、N-乙基吗啉、三乙醇胺、二乙醇胺和单乙醇胺中的至少一种；

所述酸性pH调节剂选自甲酸、冰醋酸、丙烯酸、草酸、丙二酸和顺丁烯二酸中的至少一种；

所述杀菌剂为异噻唑啉酮和/或溴硝醇类杀菌剂。