[发明专利]一种高性能锆钛酸铅压电薄膜底电极的制备方法在审
申请号: | 201910430895.5 | 申请日: | 2019-05-22 |
公开(公告)号: | CN110112285A | 公开(公告)日: | 2019-08-09 |
发明(设计)人: | 韩梅;王兴;王富安;王力成 | 申请(专利权)人: | 大连瑞林数字印刷技术有限公司;大连思普乐信息材料有限公司 |
主分类号: | H01L41/37 | 分类号: | H01L41/37 |
代理公司: | 大连理工大学专利中心 21200 | 代理人: | 梅洪玉 |
地址: | 116085 辽宁省大*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 压电薄膜 锆钛酸铅 底电极 锆钛酸铅前驱体溶液 择优取向 沉积 薄膜压电材料 底电极材料 热处理步骤 乙二醇甲醚 钛酸四丁酯 磁控溅射 乙酰丙酮 热处理 甲酰胺 稳定剂 硝酸锆 乙酸铅 衬底 溶剂 重复 | ||
1.一种高性能锆钛酸铅压电薄膜底电极的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)在SiO2/Si衬底上磁控溅射制备得到Pt-Ti/Ti/SiO2/Si底电极;
2)以乙酸铅、硝酸锆和钛酸四丁酯为原料,乙酰丙酮和甲酰胺为稳定剂,乙二醇甲醚为溶剂,并通过酸碱调节剂调节pH,制备化学式为Pb(ZryTi1-y)O3的锆钛酸铅前驱体溶液,其中y为0.51-0.55;
所述的锆钛酸铅前驱体溶液,其pH值为3.5-5.6,浓度为0.32-0.52mol/L;
制备锆钛酸铅前驱体溶液时,控制乙酸铅、硝酸锆、钛酸四丁酯、乙酰丙酮和甲酰胺之间的摩尔比为1.1-1.3:y:1-y:0.80-1.50:2.00-2.55;
3)将步骤2)中制备得到的锆钛酸铅前驱体溶液沉积在Pt-Ti/Ti/SiO2/Si底电极上并进行热处理,重复沉积和热处理步骤多次至所需厚度,制备得到锆钛酸铅压电薄膜;其中热处理步骤包括:先在110-180℃下干燥处理5-10分钟去水分;然后在300-500℃下热分解5-10分钟分解有机物;最后在550-700℃下退火处理8-15分钟使薄膜晶化为钙钛矿结构。
2.根据权利要求1所述的一种高性能锆钛酸铅压电薄膜底电极的制备方法,其特征在于,所述Pt-Ti/Ti/SiO2/Si底电极的制备包括如下步骤:
a)控制磁控溅射仪本底真空度为(3.0-8.0)×10-5Pa,随后充入纯Ar气体并调节沉积气压为0.2-1.2Pa,打开Ti靶材对应溅射电源并调节功率为0-100W,在SiO2/Si衬底上沉积30-60nm的Ti金属层;
b)在步骤a)所述沉积条件下,同时打开Ti和Pt靶材对应溅射电源,调节金属Ti和Pt靶材的溅射功率分别为0-100W和100-200W,在Ti金属层上沉积得到Pt-Ti/Ti/SiO2/Si底电极材料。
3.根据权利要求1或2所述的一种高性能锆钛酸铅压电薄膜底电极的制备方法,其特征在于,所述锆钛酸铅前驱体溶液的制备包括如下步骤:
c)在乙酰丙酮溶液中加入钛酸四丁酯,得到混合液A;将混合液A升温至50-60℃,保温50-80min,然后向混合液A中依次加入硝酸锆、乙酸铅和乙二醇甲醚,搅匀并升温至70-100℃,保温50-80min,得到混合液B;
d)在步骤c)中得到的混合液B中加入甲酰胺并搅匀,接着降温至50-60℃,保温50-80min,然后向混合液B中加入酸碱调节剂并保温50-80min,得到锆钛酸铅前驱体溶液。
4.根据权利要求1或2所述的一种高性能锆钛酸铅压电薄膜底电极的制备方法,其特征在于,所述的酸碱调节剂为乙酸。
5.根据权利要求3所述的一种高性能锆钛酸铅压电薄膜底电极的制备方法,其特征在于,所述的酸碱调节剂为乙酸。
6.根据权利要求1、2或5所述的一种高性能锆钛酸铅压电薄膜底电极的制备方法,其特征在于,所述沉积方法包括如下步骤:将锆钛酸铅前驱体溶液在500-700转/分钟下匀胶8-13秒,再在2600-3000转/分钟下甩膜30-40秒。
7.根据权利要求3所述的一种高性能锆钛酸铅压电薄膜底电极的制备方法,其特征在于,所述沉积方法包括如下步骤:将锆钛酸铅前驱体溶液在500-700转/分钟下匀胶8-13秒,再在2600-3000转/分钟下甩膜30-40秒。
8.根据权利要求4所述的一种高性能锆钛酸铅压电薄膜底电极的制备方法,其特征在于,所述沉积方法包括如下步骤:将锆钛酸铅前驱体溶液在500-700转/分钟下匀胶8-13秒,再在2600-3000转/分钟下甩膜30-40秒。
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