[发明专利]一种苯硼酸修饰氮化碳量子点的制备方法及应用

说明书

本发明公开了一种苯硼酸修饰氮化碳量子点的制备方法，并将其应用于活细胞表面唾液酸的荧光成像。本发明要求保护苯硼酸修饰氮化碳量子点的制备方法及其在细胞表面唾液酸的荧光成像。本发明保护一种苯硼酸修饰氮化碳量子点的制备方法，包括如下步骤：(1)前驱体低温聚合制备氮化碳量子点；(2)将氮化碳量子点表面修饰苯硼酸基团。本发明提供的材料具有3‑5纳米的尺寸，能够稳定分散于水溶液中，在细胞表面唾液酸的荧光标记领域有重要的应用价值，有望应用于生物医药领域。

技术领域

本发明涉及一种苯硼酸修饰的石墨相氮化碳量子点(PCQDs)的制备方法及其在细胞表面唾液酸的荧光标记领域的应用。

背景技术

唾液酸的异常表达与多种疾病状态密切相关，如心血管疾病、神经系统疾病和癌症等。大量研究表明，细胞表面糖脂和糖蛋白聚糖末端高表达的唾液酸与多种恶性肿瘤的发生、发展、转移和预后相关。因此，建立新方法检测糖脂和糖蛋白的聚糖末端唾液酸在动物细胞的表达水平具有重要的生物学和临床意义。

发明内容

本发明的目的是提供一种PCQDs的制备方法及其应用。

本发明要求保护PCQDs的制备方法，包括如下步骤：

(1)将前驱体加入加入研钵研磨，充分混合后加入聚四氟乙烯反应釜中，加热聚合得到含氧基团修饰的氮化碳量子点(g-C₃N₄QDs)，所制备的材料加入透析袋中透析2天，除去材料分散液中的盐，在鼓风干燥箱中烘干，得到纯净干燥的粉末状g-C₃N₄QDs；

(2)将g-C₃N₄QDs粉末分散于硼酸缓冲溶液中，加入3-氨基苯硼酸的水溶液，搅拌后加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐水溶液，搅拌一段时间，产物透析72h，得到纯净的PCQDs水溶液，在鼓风干燥箱中烘干，得到纯净干燥的粉末状PCQDs。

上述的制备方法中，步骤(1)中，g-C₃N₄QDs材料由尿素、柠檬酸钠煅烧制得。煅烧前驱体用量为：尿素60～150mg，如100mg；柠檬酸钠50～150mg，如80mg。

上述的制备方法中，步骤(1)中，加热聚合温度为170～190℃，如180℃。

上述的制备方法中，步骤(1)中，加热聚合时间为50～70min，如60min。

上述的制备方法中，步骤(1)中，鼓风干燥箱温度为50℃～70℃，如60℃。

上述的制备方法中，步骤(1)中，鼓风干燥箱干燥时间为10-20小时，如12小时。

上述的制备方法中，步骤(2)中，g-C₃N₄QDs溶于pH＝7.4的硼酸缓冲溶液中，g-C₃N₄QDs的用量为100-300mg，如200mg。

上述的制备方法中，步骤(2)中，加入一定量3-氨基苯硼酸的水溶液，如20mL的水溶液(1mg/mL)

上述的制备方法中，步骤(2)中，加入一定量的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，如3mL的水溶液(10mg/mL)

上述的制备方法中，步骤(2)中，搅拌反应时间为1-10小时，如4小时。

本发明采用低温聚合法制备PCQDs材料，方法简便，重复性好；得到的量子点能够高特异性标记活细胞表面的唾液酸，在活细胞表面唾液酸的荧光成像方面具有重要的意义。

附图说明

图1为具体实施例1中制备的PCQDs的透射电镜照片。