[发明专利]一种双波长双尺度纳米药物在体监测系统及时序控制方法

说明书

本发明公开了一种双波长双尺度纳米药物在体检测系统及时序控制方法，系统包括：波长为488nm的激光器、波长为650nm的激光器、488nm激光器快门、650nm激光器快门、第一反光镜、第一双色镜、二分之一玻片、分光棱镜、第一液晶可调谐滤光器、第一液晶可调谐滤光器控制器、荧光光谱仪、传光光纤束、第二液晶可调谐滤光器、第二液晶可调谐滤光器控制器、电子倍增CCD、传像光纤束、小型显微物镜和PC上位机；方法在保证系统的耐用度的同时，对不同荧光样本的探测有序进行，为后期荧光数据的正确处理提供了保证。

技术领域

本发明涉及纳米药物医学检测技术领域，尤其是一种双波长双尺度纳米药物在体监测系统及时序控制方法。

背景技术

纳米药物是药剂学中的纳米粒，具有很大的表面积，与普通制剂相比，其化学活性高，效应强，吸收速度快。由于纳米试剂的尺寸极小，在生物体中的穿透能力强，以适当的材料和工艺制作的纳米制剂，可调节药物在体内的分布。因此纳米药物可提高药物的稳定性和循环时间，增强靶向吸收能力，改善药物分布和代谢过程。

纳米药物以其特有的优势成为药物研究的热点，但其临床转化效率极低，根本原因是缺乏临床前系统的成药性评价体系。纳米药物用荧光染料染色，通过检测荧光反映出纳米药物在体内的稳定性、靶向性和代谢过程等是评价纳米药物药效最常用的方法。通常使用染料FITC(ex/em:480nm/520nm)等标记纳米壳，观察纳米壳的组织分布，揭露纳米药物的靶向效果；以cy5系列(ex/em:650/670nm)进行药物标记，观察药物的泄露及控制释放特性。目前主要通过组织切片来检测荧光，此方法主要存在以下问题：一方面无法在同一动物体内获得全部时间点的整体数据，不同实验个体之间差异较大，无法对模型动物进行动态实时观测，想要获取不同点的数据只能重制组织切片，组织切片需要将动物处理后才能进行，得到的实验结果不一定是活体动物真实的情况；另一方面通过组织切片检测荧光染料的方法尺度较为单一，只能获取纳米药物在组织内的分布情况，无法获取纳米药物在血液中的动态变化。

传统的纳米药物在体检测一般采用核素成像的方法来实现，该方法空间分辨率低，只能观测到纳米药物在动物体内某器官的放射性聚集。此外一次核素成像实验只能检测一种放射性元素，无法实现纳米壳和药物分离状况的检测，故无法分析药物的泄露及控制释放等特性。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供一种双波长双尺度纳米药物在体监测系统及时序控制方法，在保证系统的耐用度的同时，使两个子模块对不同荧光样本的探测有序进行，为后期荧光数据的正确处理提供了保证。