[发明专利]离子通道基因KCNQ1在制备治疗子宫内膜癌的药物中的应用有效
申请号: | 201910434324.9 | 申请日: | 2019-05-23 |
公开(公告)号: | CN110025793B | 公开(公告)日: | 2022-02-18 |
发明(设计)人: | 李明清;谷春杰;谢锋 | 申请(专利权)人: | 复旦大学附属妇产科医院 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61K38/17;A61P35/00;C12Q1/6886;G01N33/574 |
代理公司: | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人: | 巫蓓丽 |
地址: | 200011 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 离子 通道 基因 kcnq1 制备 治疗 子宫 内膜 药物 中的 应用 | ||
本发明属医药技术领域,涉及针对离子通道基因KCNQ1调节的药用用途,具体涉及上调KCNQ1表达可用于子宫内膜癌治疗的用途。本发明提供KCNQ1的一种新用途。其优点表现在:本发明经体外实验和体内动物试验显示,子宫内膜癌癌灶KCNQ1表达明显降低,过表达KCNQ1可在体外明显抑制子宫内膜癌细胞的细胞活力和侵袭力。动物实验发现过表达KCNQ1后子宫内膜癌灶生长明显减缓,可进一步用于KCNQ1低表达的子宫内膜癌的治疗。
技术领域
本发明属医药技术领域,涉及针对离子通道基因KCNQ1调节的药用用途,具体涉及离子通道基因KCNQ1在制备治疗子宫内膜癌的药物中的应用。本发明经体外实验和体内动物试验显示,子宫内膜癌癌灶KCNQ1表达明显降低,过表达KCNQ1可在体外明显抑制子宫内膜癌细胞的细胞活力和侵袭力。动物实验发现过表达KCNQ1后子宫内膜癌灶生长明显减缓,可进一步用于KCNQ1低表达的子宫内膜癌的治疗。
背景技术
子宫内膜癌是一组子宫内膜上皮源型的恶性肿瘤,是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤之一,占女性生殖道恶性肿瘤的20%~30%,近年来在全世界范围内,子宫内膜癌的发病率有所上升且有年轻化的趋势。在我国,子宫内膜癌的发病率仅次于宫颈癌,居第二位。而在欧美等发达国家,其发病率高居女性生殖道恶性肿瘤的首位。目前子宫内膜癌的发病机制尚不明确,多认为发病与高雌激素刺激和无孕激素拮抗有关。根据病因、组织学及生物学特性的不同,子宫内膜癌可分为以下两个亚类:I型子宫内膜癌为雌激素依赖型,是临床最常见的类型,占子宫内膜癌的80%-90%。其组织类型多为子宫内膜腺癌(75%-80%),II型子宫内膜癌为非雌激素依赖型,占子宫内膜癌患者的10%-15%,其组织类型多为浆液性乳头状腺癌,少部分为透明细胞癌,细胞分化较差,恶性度高,预后差。子宫内膜癌首选手术治疗,在手术病例分期的基础上,辅助以放、化疗和激素治疗,但治疗效果不理想。
随着对信号通路、肿瘤分子靶向治疗及肿瘤分子机制研究的加深,分子靶向药物治疗成为研究热点。在过去的10年中,K+通道在肿瘤发展和生长中的作用的证据越来越多。电压门控k+通道(kv)参与多种细胞类型的增殖,包括肠细胞。尽管最近文献表明Kv通道是抗癌靶点之一,但每一个Kv通道在肿瘤发生中的具体作用和相关分子机制尚不清楚。其中,KCNQ1K+通道是最受关注的Kv通道。KCNQ1基因最近被鉴定为小鼠和人类结肠癌组织中的肿瘤抑制因子,提示KCNQ1可能是肿瘤治疗的潜在作用靶点。然而,目前尚无有关KCNQ1与子宫内膜癌相关性等的报道。
基于现有技术的现状,本申请的发明人拟通过实验研究以KCNQ1为靶点在子宫内膜癌治疗中的作用,进一步评估了过表达KCNQ1在子宫内膜癌治疗的用途和方法,为子宫内膜癌的临床治疗提供新方法和新思路。
发明内容
本发明的第一个目的是针对现有技术中的不足,提供KCNQ1基因或蛋白及其增效剂在制备药物中的新用途。
本发明的第二个目的在于,提供KCNQ1基因或蛋白在制备诊断试剂或试剂盒中的用途。
本发明的第三个目的在于,提供KCNQ1增效剂在制备试剂中的应用。
为实现上述第一个目的,本发明采取的技术方案是:
KCNQ1基因或蛋白及其增效剂的用途,用于制备治疗子宫内膜癌的药物中的应用。
在上述用途中,作为一个具体实施方式,所述增效剂为KCNQ1高表达慢病毒载体。
在上述用途中,作为一个具体实施方式,所述子宫内膜癌具体是指KCNQ1低表达的子宫内膜癌。
为实现上述第二个目的,本发明采取的技术方案是:
KCNQ1基因或蛋白在制备诊断试剂或试剂盒中的用途,所述诊断试剂或试剂盒用于诊断个体是否患有子宫内膜癌。
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