[发明专利]一种串联合成塔以及使用其制备甲醇的方法在审

专利信息
申请号: 201910434632.1 申请日: 2019-05-23
公开(公告)号: CN110026134A 公开(公告)日: 2019-07-19
发明(设计)人: 王灵清;石志哲;李庆华;郎莹;张曼;张燕;冯世昌;孔力军;张恰;王海平 申请(专利权)人: 河北金牛旭阳化工有限公司
主分类号: B01J8/06 分类号: B01J8/06;C07C29/152;C07C31/04
代理公司: 北京金信知识产权代理有限公司 11225 代理人: 张皓;钱程
地址: 054000 河北省邢台*** 国省代码: 河北;13
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 合成塔 甲醇 串联 列管式反应器 甲醇分离器 甲醇合成塔 依次连接 出塔气 汽包 制备 总管 甲醇合成系统 催化剂层 单位能耗 弛放气 内循环 管程 壳程
【说明书】:

发明涉及一种串联合成塔以及使用该串联合成塔制备甲醇的方法,该合成塔包括:依次连接的第1至第n合成塔,汽包和甲醇总管,其中:所述第1至第n合成塔是独立的甲醇合成塔,所述第1至第n合成塔依次连接,所述第1至第n列管式反应器的管程内分别包含第1至第n催化剂层;所述第1至第n合成塔的第1至第n列管式反应器的壳程都与汽包相连;所述第1至第n合成塔的第1至第n甲醇分离器都与甲醇总管相连,所述n为4、5或6。根据本发明的方法的甲醇合成塔的出塔气不需要在合成塔内循环,而是经过甲醇分离器分离之后继续进入下一组甲醇合成系统,直至出塔气的成分与弛放气的成分一致。由此可以降低产品的单位能耗并提高CO转化率。

技术领域

本发明涉及一种串联合成塔以及使用其制备甲醇的方法,具体而言,本发明涉及一种可以在低压下利用多塔串联技术且不需要循环出塔气的制备甲醇的方法。

背景技术

甲醇是一种重要的有机化工原料,也是一种能源替代品。甲醇经过加工、转化后可制备多种化工原料,如甲醛、醋酸、二甲醚、烯烃等,对我国社会的发展具有重要的影响。

现有的合成气制甲醇技术是:甲醇合成气(主要成分是H2、CO和CO2)在催化剂的作用下,反应生成甲醇,其反应式如下:

CO+2H2→CH3OH+90.73kJ/mol

CO2+3H2→CH3OH+H2O+48.02kJ/mol

该反应是放热而且可逆的。从动力学角度看,升高温度对反应速度有利;而从热力学角度看,则希望反应在较低温度下进行。另一方面,甲醇合成反应是分子减少的反应,升高反应压力有利于反应向生成甲醇的方向进行。但随反应压力的升高,甲醇合成动力消耗随之增大,而且有机杂质生成量增加。因此,甲醇合成催化剂不仅要考虑怎样降低反应温度,而且要考虑怎样使其在较低压力下也有较高的转化率。

目前,国内合成气制甲醇工艺主要分为高压法(19.6-29.4Mpa)、中压法(8.0-12Mpa)、低压法(5.0-8.0Mpa)工艺,但是普遍存在动力消耗高的问题。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种串联合成塔。

本发明的另一个目的是提供一种使用所述串联合成塔制备甲醇的方法。

根据本发明的一个实施方式,其提供了一种串联合成塔,该合成塔包括:

依次连接的第1至第n合成塔,汽包和甲醇总管,其中:

所述第1至第n合成塔是独立的甲醇合成塔,从上至下各自包括第1至第n列管式反应器、第1至第n中间换热器、第1至第n水冷器、第1至第n甲醇分离器,

所述第1至第n合成塔依次连接,除了第1合成塔的进气口与第n合成塔的气体反应物出口以外,每个合成塔的气体反应物出口与下一个合成塔的进气口相连;

所述第1至第n列管式反应器的管程内分别包含第1至第n催化剂层;

所述第1至第n合成塔的第1至第n列管式反应器的壳程都与汽包相连;

所述第1至第n合成塔的第1至第n甲醇分离器都与甲醇总管相连,

所述n为4、5或6。

优选地,所述第2至第n合成塔中没有其他的进气口。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河北金牛旭阳化工有限公司,未经河北金牛旭阳化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201910434632.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top