[发明专利]一种麦冬须根清肺饮组合物

权利要求书

1.一种麦冬须根清肺饮组合物，其特征在于，包括以下重量份原料药制备而成：麦冬须根10-50份、鱼腥草2-48份、杏仁2-30份、桔梗2-18份、紫苏子2-20份、黄芥子2-20份、莱菔子2-20份、桔红2-15份、白果5-15份、百合5-15份、乌梅5-15、甘草2-15份、枇杷5-40份 。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述麦冬须根清肺饮组合物中各原料药的重量份为：麦冬须根20-30份、鱼腥草10-20份、杏仁10-20份、桔梗10-15份、紫苏子10-20份、黄芥子10-20份、莱菔子10-20份、桔红6-12份、白果8-15份、百合8-15份、乌梅8-15、甘草5-10份、枇杷20-40份。

3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述麦冬须根清肺饮组合物中各原料药的重量份为：麦冬须根20-25份、鱼腥草10-15份、杏仁10-15份、桔梗10-12份、紫苏子15-18份、黄芥子15-18份、莱菔子15-18份、桔红8-10份、白果8-10份、百合8-10份、乌梅8-10、甘草8-10份、枇杷20-30份。

4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述麦冬须根清肺饮组合物中各原料药的重量份为：麦冬须根20份、鱼腥草15份、杏仁18份、桔梗12份、紫苏子15份、黄芥子12份、莱菔子15份、桔红10份、白果10份、百合10份、乌梅10份、甘草5份、枇杷30份。

5.一种如权利要求1-4任一项所述麦冬须根清肺饮组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）按上述配方组成的原料药经过提取或其他方式加工，制成药物活性物质；

（2）以药物活性物质为原料，加入药物可接受的载体或辅料，按照制剂学的常规技术制备得到本发明麦冬须根清肺饮组合物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的加工处理包括粉碎、压榨、研磨、过筛、萃取、蒸馏、水提、醇提、酯提、层析中的一种或几种。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的药物活性物质为原料药粉、包合物、干浸膏或流浸膏中的一种。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）按所述重量份配比称取原料药，将原料药分别粉碎至40-80目后，混合均匀，得混合原料药；

（2）向混合原料药中加入混合原料药总重量8-10倍量的水，浸泡4-6h；加热煮沸1-3h；过滤，得水煎液和滤渣，滤渣再用3-6重量倍的水煎煮2-3次，每次2-3h，过滤，弃去滤渣，合并各次水煎液，减压浓缩，得在60-80℃时相对密度为1.1-1.2的浸膏，该浸膏即为麦冬须根清肺饮组合物；

（3）将流浸膏根据需要添加药物可接受的载体或辅料制成麦冬须根清肺饮组合物。

9.一种如权利要求1-4任一项所述麦冬须根清肺饮组合物在制备清肺药物、食品和/或保健品中的应用。