[发明专利]一种超高交联树脂及其在吸附分离5-羟甲基糠醛中的应用在审
申请号: | 201910436473.9 | 申请日: | 2019-05-23 |
公开(公告)号: | CN110256624A | 公开(公告)日: | 2019-09-20 |
发明(设计)人: | 林晓清;郑嘉怡;何先达;郑晓洁;刘耀;张可炫;袁淑娴;彭智童;肖江雄;陈哲;潘宝盈 | 申请(专利权)人: | 广东工业大学 |
主分类号: | C08F212/36 | 分类号: | C08F212/36;C08F222/14;C08J3/24;C08F20/18;C08F220/20;C08J9/26;B01D15/08;C07D307/46 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 李佳佳 |
地址: | 510006 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 超高交联树脂 前体树脂 酯类单体 后交联 吸附 甲基丙烯酸缩水甘油酯 乙二醇二甲基丙烯酸酯 二丙烯酸乙二醇酯 二甲基丙烯酸酯 甲基丙烯酸甲酯 路易斯酸催化剂 丙烯酸羟乙酯 丙烯酸丁酯 丙烯酸乙酯 羟甲基糠醛 平均孔径 三乙二醇 悬浮聚合 分散剂 交联剂 溶胀剂 引发剂 致孔剂 树脂 孔容 双键 制备 应用 悬挂 | ||
1.一种超高交联树脂,其特征在于,所述超高交联树脂的制备方法如下:
S1:将酯类单体、交联剂、引发剂和致孔剂混合后加入到含有分散剂的水相中,通过悬浮聚合得到前体树脂;
S2:向所述前体树脂中加入溶胀剂和路易斯酸催化剂进行悬挂双键后交联反应得到后交联树脂;
其中,所述酯类单体为丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙烯酸乙二醇酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸羟乙酯中的一种或几种;所述单体质量与致孔剂的质量比为1:20~5:1,所述单体质量与交联剂的质量比为1:10~10:1,所述单体质量与引发剂的质量比为10:1~150:1;所述水相中分散剂的质量分数为0.25~5%。
2.根据权利要求1所述超高交联树脂,其特征在于,所述单体质量与致孔剂的质量比为1:10~1:1,所述单体质量与交联剂的质量比为1:7~7:1,所述单体质量与引发剂的质量比为20:1~100:1。
3.根据权利要求1所述超高交联树脂,其特征在于,所述酯类单体为乙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙烯酸乙二醇酯或三乙二醇二甲基丙烯酸酯中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述超高交联树脂,其特征在于,所述交联剂为三烯丙基异氰脲酸酯、二乙烯基苯或二异氰酸酯中的一种或几种;所述引发剂为偶氮二异丁腈、过氧化苯甲酰或过氧化十二酰中的一种或几种;所述致孔剂为苯、甲苯、二甲苯、正庚烷或液体石蜡中的一种或几种;所述分散剂为明胶、聚乙烯醇、甲基纤维素、羟丙基纤维素或藻酸钠中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述超高交联树脂,其特征在于,S1中,所述悬浮聚合的反应温度为50~95℃,反应时间为5~12h;S2中,所述悬挂双键后交联反应的反应温度为40~85℃,反应时间为6~14h。
6.根据权利要求1所述超高交联树脂,其特征在于,S1和S2中,所述反应在搅拌条件下进行,搅拌的转速为90~170rpm。
7.根据权利要求1所述超高交联树脂,其特征在于,所述溶胀剂为1,2-二氯乙烷、乙醇、二氯甲烷或甲苯中的一种或几种;所述路易斯酸催化剂为FeCl3、ZnCl2、AlCl3、SnCl4中的一种或几种。
8.根据权利要求1所述超高交联树脂,其特征在于,S2中,所述前体树脂与溶胀剂的固液比为1:5~20,所述前体树脂与路易斯酸催化剂的质量比为1:0.1~10。
9.权利要求1~8任一所述超高交联树脂在吸附分离5-羟甲基糠醛上的应用。
10.根据权利要求9所述应用,其特征在于,所述吸附温度为10~60℃,吸附时间为10~240min。
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