[发明专利]一种重组罗氏真氧菌及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201910438947.3 | 申请日： | 2019-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN111979163B | 公开（公告）日： | 2022-05-06 |
| 发明（设计）人： | 尹进;白超弦;张浩千;李腾 | 申请（专利权）人： | 深圳蓝晶生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/31;C12N15/74;C12N15/90;C12P7/625;C12R1/01 |
| 代理公司： | 北京金信知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 徐琳;李维盈 |
| 地址： | 518057 广东省深圳市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 重组 罗氏真氧菌 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种重组罗氏真氧菌，其是以罗氏真氧菌H16为出发菌，通过基因编辑使nagR基因失活并将nagE基因所编码的氨基酸序列的第264位的甘氨酸突变为精氨酸使得重组菌株获得对葡萄糖的转运能力而得到的。
2.一种重组罗氏真氧菌，其是以罗氏真氧菌H16为出发菌，通过基因编辑敲除nagR基因上游189bp的启动子序列并将nagE基因所编码的氨基酸序列的第264位的甘氨酸突变为精氨酸而得到的。
3.一种重组罗氏真氧菌，其是以罗氏真氧菌H16为出发菌，通过基因编辑敲除nagR基因序列并将nagE基因所编码的氨基酸序列的第264位的甘氨酸突变为精氨酸而得到的。
4.一种重组罗氏真氧菌的制备方法，包括以下步骤：以罗氏真氧菌H16为出发菌，通过基因编辑使nagR基因失活并将nagE基因所编码的氨基酸序列的第264位的甘氨酸突变为精氨酸使得重组菌株获得对葡萄糖的转运能力。
5.一种重组罗氏真氧菌的制备方法，包括以下步骤：以罗氏真氧菌H16为出发菌，通过基因编辑敲除nagR基因上游189bp的启动子序列并将nagE基因所编码的氨基酸序列的第264位的甘氨酸突变为精氨酸。
6.一种重组罗氏真氧菌的制备方法，包括以下步骤：以罗氏真氧菌H16为出发菌，通过基因编辑敲除nagR基因序列并将nagE基因所编码的氨基酸序列的第264位的甘氨酸突变为精氨酸。
7.权利要求1-3中任一项所述的重组罗氏真氧菌用于制备PHA的用途。
8.一种制备PHA的方法，该方法包括利用权利要求1-3中任一项所述的重组罗氏真氧菌得到PHA的步骤。
9.一种突变的nagE基因，其编码的氨基酸序列如SEQ ID NO: 13所示。
10.一种突变的nagE基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO: 12所示。
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