[发明专利]来源于链霉菌的碳磷化合物及其制备方法与应用

说明书

本发明公开了一种碳磷化合物，结构如式1所示：所述化合物1来源于Streptomyces sp.LS131440异源表达重组子S.albus J1074(NC30‑M)，本发明提供的来源于链霉菌的碳磷化合物属于新的碳磷化合物，所用的微生物发酵方法选择了Streptomyces sp.LS131440异源表达重组子S.albus J1074(NC30‑M)，提取方法成熟，工艺简便，所得产物产率高，经核磁共振、质谱检测，其结构正确。

技术领域

本发明属于微生物技术领域，尤其涉及一种从陆地链霉菌菌株Streptomycessp.LS131440异源表达重组子S.albus J1074(NC30-M)中分离得到的特殊碳磷化合物及其制备方法与应用。

背景技术

链霉菌(Streptomyces)是生产抗生素的重要菌株，大量的抗生素从链霉菌中分离鉴定得到，如盘尼西林、万古霉素、平板霉素等。目前从Streptomyces sp.LS131440异源表达重组子S.albus J1074(NC30-M)中分离得到一个新颖的碳磷化合物，该类化合物是一类含有碳磷键的小分子天然产物。碳磷天然产物应用广泛，在抗生素、除草剂、杀虫剂、细菌及寄生虫的抑制剂等领域有着重要的应用，其成药率是15％，相较于其他天然产物0.1％的成药率来说，具有巨大的开发潜力和社会应用价值。因此，展开活性碳磷天然产物深入的研究，对发现新结构、新活性的化合物具有重要的意义。

发明内容

本发明的第一个目的是提供一种来源于链霉菌的碳磷化合物。

本发明的第二个目的是提供一种所述来源于链霉菌的碳磷化合物的制备方法。

本发明的第三个目的是提供一种所述来源于链霉菌的碳磷化合物的应用。

为了实现上述目的，本发明采用的技术方案如下：

本发明的第一个方面提供了一种链霉菌菌株Streptomyces sp.LS131440，已于2019年04月29日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所，邮编100101)，保藏号为CGMCC No.17649。

所述链霉菌菌株Streptomyces sp.LS131440的培养方法为：将平板培养基灭菌后制成平板，将链霉菌菌株Streptomyces sp.LS131440菌种孢子接种于平板培养基，于28℃培养7天，直到产孢丰富且无杂菌污染时可使用，即得到平板菌种。

所述平板培养基由以下成分组成：酵母提取物、麦芽提取物、葡萄糖、琼脂和水；以上成分在所述平板培养基中浓度分别为(g/L)：酵母提取物4g/L、麦芽提取物10g/L、葡萄糖4g/L和琼脂20g/L，所述平板培养基的pH值为7.2。

所述链霉菌菌株Streptomyces sp.LS131440的分离方法如下：

取1.0g土样(经纬度为E116°30.36’，N27°12.37’，土壤样品取样深度20cm。)，将其放入装有9.0mL无菌水的50mL离心管中，180rpm摇2h，于20KHz、100W功率超声2min；取1.0mL悬浊液，放入装有9.0mL无菌水的50mL离心管中，混匀；取1.0mL悬浊液，放入装有9.0mL无菌水的50mL离心管中，混匀；系列稀释10^-3和10^-4；盖紧管盖，于100℃保温1h，取0.2mL涂板，将平板放置于28℃培养7天左右，选取菌落清晰且无重叠的平板，根据伯杰氏菌种鉴定手册中链霉菌的菌落外观介绍，粗选出基本符合要求的链霉菌，对选取的单菌落进行菌落摇瓶培养，采用菌株分离培养基培养，培养至观察到实验组组织块边缘有少量菌丝产生，及时采用菌丝尖端挑取法将其转入另一培养平板中培养。

所述菌株分离培养基的配制方法如下：燕麦片20g，人工海水1000mL，小火20min后过滤取滤液，定容到1000mL，加入琼脂粉20g。