[发明专利]一种胸腺基质淋巴细胞生成素的应用有效
申请号: | 201910442647.2 | 申请日: | 2019-05-25 |
公开(公告)号: | CN110124015B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
发明(设计)人: | 李仕来;朱继金;尚丽明 | 申请(专利权)人: | 广西医科大学第一附属医院 |
主分类号: | A61K38/19 | 分类号: | A61K38/19;A61P1/16 |
代理公司: | 西安研创天下知识产权代理事务所(普通合伙) 61239 | 代理人: | 杨凤娟 |
地址: | 530021 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 胸腺 基质 淋巴细胞 生成 应用 | ||
本发明提供了一种胸腺基质淋巴细胞生成素的应用,所述胸腺基质淋巴细胞生成素用于治疗肝脏缺血再灌注损伤,通过调控激活PI3K/AKT通路减轻肝脏缺血再灌注损伤。本发明中胸腺基质淋巴细胞生成素在肝脏缺血再灌注损伤中起保护作用,胸腺基质淋巴细胞生成素通过调控激活PI3K/AKT通路减轻肝脏缺血再灌注损伤,从而保护肝脏损伤,具有广阔的临床应用前景,为临床开发保护肝脏缺血再灌注损伤的药物提供新的靶点。
技术领域
本发明属于生物医学技术领域,具体涉及一种胸腺基质淋巴细胞生成素的应用。
背景技术
肝脏缺血再灌注损伤(hepatic ischemia reperfusion in-jury,HIRI)是指肝脏组织缺血一段时间后血流重新恢复,损伤却进一步加重的现象。可分为热缺血再灌注损伤和冷缺血再灌注损伤,其中热缺血再灌注损伤多见于消化道大出血、失血性休克、肝切除手术等,冷缺血再灌注损伤则发生于肝移植过程中。HIRI是导致肝部分切除术后肝功能衰竭及肝移植后供肝功能低下及无功能的重要原因,是肝部分切除及肝移植的主要制约因素之一。目前未有可杜绝肝脏缺血再灌注损伤的药物。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术的不足,提供一种胸腺基质淋巴细胞生成素的应用,该应用中胸腺基质淋巴细胞生成素在肝脏缺血再灌注损伤中起保护作用,胸腺基质淋巴细胞生成素通过调控激活PI3K/AKT通路,从而保护肝脏损伤,具有广阔的临床应用前景,为临床开发保护肝脏缺血再灌注损伤的药物提供新的靶点。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种胸腺基质淋巴细胞生成素的应用,所述胸腺基质淋巴细胞生成素用于治疗肝脏缺血再灌注损伤;
所述胸腺基质淋巴细胞生成素,英文为Thymic stromal lymphopoietin,简称为TSLP,氨基酸序列为:
1 mvllrslfil qvlvrmglty nfsncnftsi tkiycniifh dltgdlkgak feqiedcesk
61 pacllkieyy tlnpipgcps lpdktfarrt realndhcpg ypeterndgt qemaqevqni
121 clnqtsqilr lwysfmqspe。
优选地,所述胸腺基质淋巴细胞生成素通过调控激活PI3K/AKT通路减轻肝脏缺血再灌注损伤,从而保护肝脏损伤;所述PI3K/AKT中PI3K为磷脂酰肌醇3-激酶,AKT为蛋白激酶B。
本发明与现有技术相比具有以下优点:
本发明中胸腺基质淋巴细胞生成素在肝脏缺血再灌注损伤中起保护作用,胸腺基质淋巴细胞生成素通过调控激活PI3K/AKT通路减轻肝脏缺血再灌注损伤,从而保护肝脏损伤,具有广阔的临床应用前景,为临床开发保护肝脏缺血再灌注损伤的药物提供新的靶点。
下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细说明。
附图说明
图1为本发明给予AKT激动剂后,胸腺基质淋巴细胞生成素受体敲除小鼠的肝脏缺血再灌注损伤的肝脏坏死面积图。
图2为本发明给予AKT激动剂后,胸腺基质淋巴细胞生成素受体敲除小鼠的肝脏缺血再灌注损伤的肝脏ALT图。
图3为本发明给予PI3K/AKT拮抗剂后,再给予胸腺基质淋巴细胞生成素治疗小鼠的肝脏缺血再灌注损伤的肝脏坏死面积图。
图4为本发明给予PI3K/AKT拮抗剂后,再给予胸腺基质淋巴细胞生成素治疗小鼠的肝脏缺血再灌注损伤的肝脏ALT图。
图5为本发明未敲除和敲除小鼠胸腺基质淋巴细胞生成素受体,小鼠发生肝脏缺血再灌注后的肝脏坏死面积图。
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